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2-(((1-(2-(2-(2-(4-(3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-11β-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)naphthalene-1,4-dione | 1381868-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(((1-(2-(2-(2-(4-(3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-11β-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)naphthalene-1,4-dione
英文别名
2-[[1-[2-[2-[2-[4-[(8S,9R,11S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]naphthalene-1,4-dione
2-(((1-(2-(2-(2-(4-(3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-11β-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1381868-80-9
化学式
C43H48N4O7
mdl
——
分子量
732.877
InChiKey
ZFZLHYPZAVUPQB-YPAQTTOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    11β-(4-取代苯基)雌二醇类似物的合成和评价:从雌激素受体激动剂到拮抗剂的转变
    摘要:
    介绍 作为我们开发雌激素受体 (ER) 靶向成像和治疗剂计划的一部分,我们选择评估 11β 取代的雌二醇类似物作为代表性支架。先前的合成研究提供了此类化合物的入门资料,其他工作表明 11β-(取代芳基)雌二醇类似物是 ER 的有效拮抗剂。关于 11β-芳基雌二醇类似物从激动到拮抗转变所涉及的具体结构特征或其作为药物缀合支架的潜力的信息很少。 方法 我们使用现有合成方法的改进制备并表征了一系列 11β-(4-取代苯基)雌二醇类似物。新化合物以及标准类固醇激动剂和拮抗剂作为 ERβ-LBD 的竞争性配体进行了评估。功能测定使用石川细胞中碱性磷酸酶的诱导来确定化合物作为 ER 激动剂或拮抗剂的效力。 结果 该合成策略成功生成了一系列化合物,其中4-取代基依次从羟基修饰为甲氧基再修饰为叠氮基乙氧基/ N , N-二甲基氨基乙氧基,最终修饰为典型的含1,4-萘醌部分。这些新化合物均对 ERα-LBD
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.04.041
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