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3-(2'-hydroxyhexen-5'-yl)-1H-indene | 852295-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2'-hydroxyhexen-5'-yl)-1H-indene
英文别名
1-(1H-inden-3'-yl)hex-5-en-2-ol;1-(3H-inden-1-yl)hex-5-en-2-ol
3-(2'-hydroxyhexen-5'-yl)-1H-indene化学式
CAS
852295-64-8
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
OALBFEJZMHRCST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-hydroxyhexen-5'-yl)-1H-indene咪唑正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1,2-bis(1H-inden-3'-yl)-hexene-5
    参考文献:
    名称:
    Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers
    摘要:
    本研究提出了一种高效的策略,用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体,以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。
    DOI:
    10.1055/s-2005-863749
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧基-5-己烯正丁基锂 、 copper (I) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到3-(2'-hydroxyhexen-5'-yl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers
    摘要:
    本研究提出了一种高效的策略,用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体,以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。
    DOI:
    10.1055/s-2005-863749
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文献信息

  • Immobilization of ethylene bis-indenyl ligands on functionalized silica gel
    作者:Thomas Simerly、Tyson Milligan、Ray Mohseni、Aleksey Vasiliev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.089
    日期:2012.9
    Four ethylene bis-indenyl ligands containing tethers of various lengths were successfully immobilized on the surface of functionalized silica gel. The strategy of immobilization was based on catalytic thiol-ene coupling of terminal alkene groups in the tethers with surface thiol groups. Obtained materials have high BET surface area and pore volume. The method developed can be used for immobilization of catalytically active bis-indenyl metallocene complexes, thus preventing their dimerization and deactivation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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