O^3'-acetyl-N⁴-benzoyl-O^5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine | 4804-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: O^3'-acetyl-N⁴-benzoyl-O^5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine
• CAS: 4804-02-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 527.555
• InChiKey: KCCWWLZBSOAQSY-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  142.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^3'-acetyl-N⁴-benzoyl-O^5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-{[1-(2',5'-dideoxycytidine-5'-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl]methyloxy}-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  三唑基13α-雌激素-核苷生物共轭物的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过应用铜催化的炔-叠氮化物点击反应（CuAAC）合成了13α-雌酮的2'-脱氧核苷共轭物。为了引入叠氮基，选择了核苷的5'-位和13α-雌酮的3-羟基上的炔丙基醚官能团。当核苷的3'-羟基被乙酰基保护并且5'-羟基通过甲苯磺酰叠氮化物交换法进行修饰时，我们的手中获得了最佳收率。受保护的5'-叠氮核苷和甾类炔烃之间单击反应的常用条件通过使用1.5当量的Cu（I）催化剂进行了轻微修饰。所有制备的缀合物均通过MTT分析法在体外评估，其针对一组人类粘附细胞系（HeLa，通过体外放射性底物孵育研究了MCF-7和A2780）以及新缀合物对人17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）的潜在抑制活性。一些受保护的缀合物对一组人类粘附癌细胞系表现出中等的抗增殖特性（受保护的胞苷缀合物被证明是最有效的，IC50值为9μM）。胸苷偶联物显示出相当大的17β-HSD1抑制活性（IC50 = 19μM）。一些

  DOI：

  10.3390/molecules21091212
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 O^3'-acetyl-N⁴-benzoyl-O^5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine
  参考文献：
  名称：

  三唑基13α-雌激素-核苷生物共轭物的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过应用铜催化的炔-叠氮化物点击反应（CuAAC）合成了13α-雌酮的2'-脱氧核苷共轭物。为了引入叠氮基，选择了核苷的5'-位和13α-雌酮的3-羟基上的炔丙基醚官能团。当核苷的3'-羟基被乙酰基保护并且5'-羟基通过甲苯磺酰叠氮化物交换法进行修饰时，我们的手中获得了最佳收率。受保护的5'-叠氮核苷和甾类炔烃之间单击反应的常用条件通过使用1.5当量的Cu（I）催化剂进行了轻微修饰。所有制备的缀合物均通过MTT分析法在体外评估，其针对一组人类粘附细胞系（HeLa，通过体外放射性底物孵育研究了MCF-7和A2780）以及新缀合物对人17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）的潜在抑制活性。一些受保护的缀合物对一组人类粘附癌细胞系表现出中等的抗增殖特性（受保护的胞苷缀合物被证明是最有效的，IC50值为9μM）。胸苷偶联物显示出相当大的17β-HSD1抑制活性（IC50 = 19μM）。一些

  DOI：

  10.3390/molecules21091212

文献信息

• Rapid synthesis of a 5′-fluorinated oligodeoxy-nucleotide: A model antisense probe for use in imaging with positron emission tomography (PET)
  作者：Dongfeng Pan、Sanjiv S. Gambhir、Tatsushi Toyokuni、Meera R. Iyer、Naveen Acharya、Michael E. Phelps、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00239-x

  日期：1998.6

  5'-Deoxy-5'-fluoro-O-4-methylthymidine was synthesized by the reaction of the corresponding 5'-O-tosylate with KF in the presence of Kryptofix [222] and coupled to a 5'-phosphoramidite-activated CPG-bound oligodeoxynucleotide. The sequence of reactions and purifications were accomplished within 4 h, a necessary condition of the development of radiofluorinated antisense oligodeoxynucleotide, probe for use with PET. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.