7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one | 110766-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 110766-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNOS
• 分子量: 227.714
• InChiKey: DPZMMVBRVAXNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-丁内酯 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  本文介绍了一种改进的 1,5-苯并硫氮杂卓酮衍生物的一步法合成方法。通过在无水吡啶中与ß-丙二醇内酯或ß-丁内酯反应，然后用乙酸酐处理，可方便地将 2-氨基苯硫酚转化为 2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。注意到了一些取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28062

文献信息

• AMBROGI V.; GRANDOLINI G., SYNTHESIS,(1987) N 8, 724-726
  作者：AMBROGI V.、 GRANDOLINI G.

  DOI：——

  日期：——