7-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine | 315240-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-7-(4-piperidinyl)-1,8-naphthyridine；4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidine；7-(4-Piperidinyl)-1,2,3,4-tetrahydro[1,8]naphthyridine；7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 315240-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: QBNUMUXKAFIEGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-{5-formyl-6-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-propionic acid bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor

  摘要：

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080058348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 7-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Crystal of (4-(1,8-Naphthyridin-2-YL)Piperidin-1-YL)Pyrimidine Derivative

  摘要：

  (S)-3-(2,5-二甲基-6-(4-(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶基-2-基)哌啶-1-基)嘧啶-4-基氨基)-2-(4-甲氧基苯磺酰胺基)丙酸的分子晶体形式，其具有X射线粉末衍射（“XRPD”）谱，包括2θ角度为7.44、14.80、16.64和23.04±0.2°的峰。该分子晶体可以制成药物组合物，用于治疗或控制由病理性血管生成导致的疾病。

  公开号：

  US20110237605A1

文献信息

• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation, their use, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1065207A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which B, G, Z, X, Y, r, s and t have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion and are suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-matrix interaction processes or which can be prevented, alleviated or cured by influencing such interactions. For example, they can be applied for inhibiting bone resorption by osteoclasts and thus for treating and preventing osteoporosis, or for inhibiting undesired angiogenesis or proliferation of cells of the vascular smooth musculature. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中B、G、Z、X、Y、r、s和t具有索引中指示的含义，它们的生理耐受盐和前药。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是维脱蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，适用于基于维脱蛋白受体与其配体在细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中的相互作用而导致的疾病的治疗和预防，或者可以通过影响这种相互作用来预防、缓解或治愈。例如，它们可用于通过抑制破骨细胞来抑制骨吸收，从而治疗和预防骨质疏松症，或者用于抑制不良血管生成或血管平滑肌细胞增殖。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20060052398A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040198718A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Naphthyridine compounds of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion useful for treatment of illnesses based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-materix interaction processes. The compounds are particularly useful for inhibiting bone resorption by osteoclasts and are useful for treating osteoporosis.

  化学式为1的萘啉化合物，其中取代基如规范中所定义，是维特隆连接受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，用于治疗基于细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中维特隆连接受体和其配体相互作用的疾病。这些化合物特别适用于抑制骨吸收细胞破骨细胞并用于治疗骨质疏松症。
• Pyrimidinonesulfamoylureas`
  申请人：——

  公开号：US20030171368A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The disclosure is directed to compounds of the formula (I) 1 wherein the radicals have the meanings described in the disclosure, to the preparation of the compounds and to the use of the compounds to find the integrin receptors.

  本公开涉及式(I)1的化合物，其中基团具有公开说明中所描述的含义，以及制备该化合物和使用该化合物寻找整合素受体的方法。