1,9-二氯-4-壬炔 | 108127-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,9-二氯-4-壬炔
• 英文名称: 1,9-dichloro-4-nonyne
• 英文别名: 1,9-dichloro-non-4-yne；1,9-Dichlor-non-4-in；1,9-Dichlor-nonin-(4)；1,9-Dichloronon-4-yne；1,9-dichloronon-4-yne
• CAS: 108127-77-1
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂
• 分子量: 193.116
• InChiKey: BPLHHMFVRBDJJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-二氯-4-壬炔 在 铂 氢气 作用下， 生成 十一烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Marszak,I. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1807 - 1812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 5-氯戊炔 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 1,9-二氯-4-壬炔
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXII. 6-Hydroxy-7-keto-trans-cyclodecene and Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01509a047

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,2-Dicyclopropylethyne and (Cyclopropylethynyl)cyclobutane from 1,2-Di-(ω-haloalkyl)ethynes and 1-Cycloalkyl-2-(ω-haloalkyl)ethynes
  作者：Suresh C. Suri、Jacob C. Marcischak

  DOI：10.1080/00304948.2013.764789

  日期：2013.3.4

  dicycloalkyl substituents or by the construction of the cycloalkyl group via intramolecular alkylation of the appropriate 1,2-di (ω-haloalkyl)acetylenic compound. The reported synthesis of 1,2-dicyclopropylethyne involves the intramolecular dehydrohalogenation of 1,2-di(ω-haloalkyl)ethyne,3,4 rearrangement of 2,2-dicyclopropyl alkylidene5 and 5,5-dicyclopropyl-3-nitrosooxazolidone6 under alkaline condition

  合成炔烃的经典方法包括烷基卤化物与金属乙炔化物的炔基化 1 以及邻位二卤化物/乙烯基卤化物的碱促进脱卤化氢 2。我们的研究兴趣是针对 1,2-环丙基和/或环丁基炔烃的合成，这可以通过从具有二环烷基取代基的适当前体生成乙炔键或通过适当的 1 分子内烷基化构建环烷基来实现。 ,2-二(ω-卤代烷基)炔属化合物。已报道的 1,2-二环丙基乙炔的合成涉及 1,2-二（ω-卤代烷基）乙炔的分子内脱卤化氢，2,2-二环丙基亚烷基 5 和 5 的 3,4 重排，5-二环丙基-3-亚硝基恶唑烷酮6 在碱性条件下或消除7 合适的环丙基取代的二卤化物/乙烯基卤化物和4,5-二环丙基-1,2,3-硒二唑与碱反应生成炔键。内部碳环化方法更有前景，因为它不需要任何外来原料，并且在很大程度上不会形成任何副产物。梅杰尔等人。使用二异丙基氨基锂 (LDA) 通过 1,8-二氯辛 4-yne8 的分子内烷基化 3,4 引入
• Marszak; Guermont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 141
  作者：Marszak、Guermont

  DOI：——

  日期：——
• Marszak; Guermont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 464
  作者：Marszak、Guermont

  DOI：——

  日期：——