1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯 | 1031927-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1,9-diazaspiro[5,5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1031927-14-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD09998745
• 分子量: 254.373
• InChiKey: FYXOOJBRPNJJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methyl-1,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 大环化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及含大环类抑制剂、组合物及其应用。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物、含有本发明化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2024017358A1
• 作为产物：
  描述：

  1,9-Diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid, 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  四种新颖的天然药物启发的支架用于药物开发的合成。

  摘要：

  受许多生物活性天然产物（如组织毒素）的新型螺旋结构的启发，已设计了一系列新型螺旋支架，并开发了稳健的合成方法。脚手架是现成的构建基块，可以轻松制备成5-20克的规模。它们含有两个氨基基团（一个受Boc保护的氨基基团），并且使用酰胺形成或还原性胺化步骤进行了设计，可轻松转换成铅生成库。以RCM为关键步骤，完成了1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷和3,7-二氮杂螺[5.6]十二烷环的合成。据报道，有一种简单的后处理程序可以去除高度着色的钌残留物。1,8-二氮杂螺[4.的合成。5]癸烷支架是通过在酸性条件下使用溴介导的相应的4-氨基丁烯中间体的5-内基环化来实现的。这是要报道的这类环化反应的第一个例子。提出了一种新的机理，涉及从最初形成的溴离子到相邻氮原子的溴转移反应，这是这种反应在“正常”溴化条件下失败的原因。据报道，1-酰基-1，9-二氮杂螺[5.5]十一烷的异常重新排列为相应的9-酰基-1，9-二氮杂螺[5

  DOI：

  10.1021/jo802456w

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017153186A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的新型取代核苷类似物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PRMT5抑制剂是有用的。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的应用。
• Substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10898504B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代核苷类似物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 PRMT5 抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• EP3426664A1
  申请人：——

  公开号：EP3426664A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3426664B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• NOVEL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200289539A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.