[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenyl)sulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate | 199436-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenyl)sulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 199436-72-1
• 化学式: C₄₄H₄₂ClN₈O₁₂PS
• 分子量: 973.357
• InChiKey: CFAGKMKVVLHJLM-JQTCJBBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenyl)sulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate 在 吡啶 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 syn-2-硝基苯甲醛肟[脱保护剂] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Quanlai, Song, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1477 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氯苯基)磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.49h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenyl)sulfanylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Quanlai, Song, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1477 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Approach to Oligonucleotide Synthesis in Solution
  作者：Colin B. Reese*、Quanlai. Song

  DOI：10.1080/07328319808004743

  日期：1998.9

  A new approach, based on the use of 3'-H-phosphonate building blocks, is described for the synthesis of oligonucleotides and their phosphorothioate analogues in solution.