tert-butyl 4-(2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazin-6-yl)piperidine-1-carboxylate | 1357172-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazin-6-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1357172-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 353.849
• InChiKey: IJXIKYUDLKNIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazin-6-yl)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 propan-2-yl 4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazin-6-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazines

  摘要：

  A straightforward synthesis of a 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazine is described. The synthesis relies on a versatile dichloropyrazine-aldehyde intermediate and an olefination partner. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.018
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-b]pyrazin-6-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazines

  摘要：

  A straightforward synthesis of a 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazine is described. The synthesis relies on a versatile dichloropyrazine-aldehyde intermediate and an olefination partner. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.018

文献信息

• Synthesis of 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazines
  作者：Jian-Cheng Li、Michael Munchhof、Joseph S. Warmus、Paul D. Bonin、Kim F. McClure

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.018

  日期：2012.2

  A straightforward synthesis of a 2,6-disubstituted-7,8-dihydro-6H-pyrano[2,3-6]pyrazine is described. The synthesis relies on a versatile dichloropyrazine-aldehyde intermediate and an olefination partner. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.