3-(N,N-Diphenylamino)buttersaeure | 102423-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N,N-Diphenylamino)buttersaeure
• 英文别名: 3-(diphenylamino)butyric acid；3-diphenylamino-butyric acid；3-Diphenylamino-buttersaeure；3-(N-phenylanilino)butanoic acid
• CAS: 102423-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: BYSPFIAXMNTGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-丁内酯 、 二苯胺 生成 3-(N,N-Diphenylamino)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 315,318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Pressure Aminolysis of Lactones to Hydroxy Amides
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Shiro Hashimoto、Takane Uchida、Tadashi Okamoto、Shinichi Otani

  DOI：10.1246/bcsj.62.3138

  日期：1989.10

  The preparation of hydroxy amides from a wide variety of lactones and amines has been achieved at 9 kbar and 30 or 65 °C. The yields of hydroxy amides were moderate to excellent. Some limitations were encountered in the reaction of 6-hexanolide; for example, diethylamine gave only a 15% yield of the corresponding amide at 8 kbar and 60 °C. 4-Pentanolide did react with extremely unreactive amines such

  已在 9 kbar 和 30 或 65 °C 下实现了由多种内酯和胺制备羟基酰胺。羟基酰胺的产率中等至极好。6-己内酯的反应遇到了一些限制；例如，二乙胺在 8 kbar 和 60 °C 下仅产生 15% 的相应酰胺收率。4-戊内酯确实与极不活泼的胺如4-硝基苯胺和二苯胺反应，产物是羟基酰胺和3-氨基丁酸的混合物。
• Matsumoto, Kiyoshi; Hashimoto, Shiro; Otani, Shinichi, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 6, p. 569 - 570
  作者：Matsumoto, Kiyoshi、Hashimoto, Shiro、Otani, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KIYOSHI;HASHIMOTO, SHIRO;OTANI, SHINICHI, ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 6, 569-570
  作者：MATSUMOTO, KIYOSHI、HASHIMOTO, SHIRO、OTANI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——