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bis(3,4-dichlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate | 1426251-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(3,4-dichlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate
英文别名
——
bis(3,4-dichlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate化学式
CAS
1426251-77-5
化学式
BF4*C12H6Cl4I
mdl
——
分子量
505.701
InChiKey
LAVCGGYUNNHUOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3,4-dichlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 7,7''-dimesityl-[1,2':7',1''-ternaphthalene]-8,8''-dicarboxylic acid 、 bis(benzonitrile)palladium(II) 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    多种芳烃邻位小烷基的位点选择性 C−H 芳基化
    摘要:
    功能丰富且药学相关的芳烃类被证明可以在环内亚甲基的邻位进行位点选择性的 C−H 芳基化。这些结果表明,烷基附近可能存在 CH 活化的趋势,这可以被视为 CH 活化的一般选择性模式。这种位点选择性似乎与更常见的空间和电子主导的选择性模式不同。
    DOI:
    10.1002/anie.202205470
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯碘苯3,4-二氯苯硼酸 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 三氟乙酸 作用下, 反应 24.0h, 以61%的产率得到bis(3,4-dichlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Arylation of Simple Arenes with Iodonium Salts
    摘要:
    The development of an arylation protocol for simple arenes with diaryliodonium salts using the Herrmann-Beller palladacycle catalyst is reported. The reaction takes simple aromatic feedstocks and creates valuable biaryls for use in all sectors of the chemical industry.
    DOI:
    10.1021/ol400412z
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文献信息

  • Oxyarylation and Aminoarylation of Styrenes Using Photoredox Catalysis
    作者:Gabriele Fumagalli、Scott Boyd、Michael F. Greaney
    DOI:10.1021/ol401940c
    日期:2013.9.6
    A three-component coupling of styrenes is reported, using photoredox catalysis to achieve simultaneous arylation and C–O or C–N bond formation across the styrene double bond.
    据报道,通过光氧化还原催化,苯乙烯可以实现三组分偶联,同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。
  • Enantioselective Cu-Catalyzed Arylation of Secondary Phosphine Oxides with Diaryliodonium Salts toward the Synthesis of P-Chiral Phosphines
    作者:Rodolphe Beaud、Robert J. Phipps、Matthew J. Gaunt
    DOI:10.1021/jacs.6b09334
    日期:2016.10.12
    Catalytic synthesis of nonracemic P-chiral phosphine derivatives remains a significant challenge. Here we report Cu-catalyzed enantioselective arylation of secondary phosphine oxides with diaryliodonium salts for the synthesis of tertiary phosphine oxides with high enantiomeric excess. The new process is demonstrated on a wide range of substrates and leads to products that are well-established P-chiral
    非外消旋β-手性膦衍生物的催化合成仍然是一个重大挑战。在这里,我们报道了催化的仲膦氧化物与二芳基鎓盐的对映选择性芳基化,用于合成具有高对映体过量的叔膦氧化物。新工艺在多种底物上进行了验证,并产生了成熟的 P-手性催化剂和配体产品。
  • <i>tert</i>-Butoxide-Mediated Arylation of 2-Substituted Cyanoacetates with Diaryliodonium Salts
    作者:Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang
    DOI:10.1002/adsc.201501013
    日期:2016.3.17
    A transition metal‐free direct arylation of 2‐substituted cyanoacetates with diaryliodonium salts was developed. With this approach, a wide range of α‐tolunitrile derivatives has been synthesized in good to excellent yields of 45–92%. Furthermore, the practicability of this approach is further manifested in the synthesis of a related bioactive agent of glutarimide.
    开发了无过渡属的2-取代乙酸盐与二芳基鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法,已经合成了范围广泛的α-甲苯生物,收率高达45%至92%。此外,该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。
  • Potassium tert-Butoxide Mediated Arylation of 2-Substituted Malononitriles Using Diaryliodonium Salts
    作者:Jianwei Han、Limin Wang、Xiaofei Qian、Bowen Xu
    DOI:10.1055/s-0036-1589061
    日期:2017.10
    Direct arylation of 2-substituted malononitriles using diaryliodonium salts without involving transition-metal catalysts was developed. By using potassium tert-butoxide as a promoter, the desired 2-substituated α-arylmalononitriles derivatives were synthesized in good to excellent yields of 55–96%. This synthetic method provided an efficient way to prepare a variety of 2-substituted arylmalononitriles
    开发了使用二芳基鎓盐直接芳基化 2-取代丙二腈而不涉及过渡属催化剂。通过使用叔丁醇钾作为促进剂,合成了所需的 2-取代 α-芳基丙二腈生物,产率高达 55-96%。该合成方法为制备多种可用于农用化学品的2-取代芳基丙二腈提供了一种有效的方法。
  • tert-Butoxide mediated cascade desulfonylation/arylation/hydrolysis of cyclic sulfonyimines using diaryliodonium salts: synthesis of diaryl ether derivatives bearing a 2-aldehyde group
    作者:Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang
    DOI:10.1039/c6ra19313g
    日期:——
    Cascades of cyclic sulfonyimines mediated by tBuOK with diaryliodonium salts has been developed, giving the diaryl ethers in good yields. Furthermore, bulky ortho-substituted diaryl ethers with an aldehyde group can be obtained easily in comparision with metal-catalyzed protocols.
    已经开发了由t BuOK与二芳基鎓盐介导的级联环磺酰亚胺,可得到高收率的二芳基醚。此外,与属催化的方案相比,可以容易地获得具有醛基的庞大的邻取代的二芳基醚。
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