2,2'-(1,4-哌嗪二基)二-嘧啶 | 84746-24-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,2'-(1,4-哌嗪二基)二-嘧啶
• 中文别名: 2,2'-（1,4-哌嗪二基）双嘧啶
• 英文名称: 1,4-di-pyrimidin-2-yl-piperazine
• 英文别名: 1,4-Di-pyrimidin-2-yl-piperazin；2-[4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]pyrimidine；2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 84746-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆
• mdl: MFCD04208147
• 分子量: 242.283
• InChiKey: CGDIIYVMINKXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-274 °C
• 沸点：
  480.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2'-(1,4-哌嗪二基)二-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1,4-di (heterocyclic substituted) piperazines

  摘要：

  公开号：

  US02459367A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 disodium;carbonate 、 2-氯嘧啶 在 2,2'-(1,4-哌嗪二基)二-嘧啶 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 oily solid 作用下， 以 水 为溶剂， 35.0~65.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-嘧啶基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Psychogeriatric 1-(2-pyrimidinyl)piperazinyl derivatives of

  摘要：

  以下是一系列脑力增强化合物的化学式：##STR1##和其药学上可接受的酸加合盐，其中：R.sup.2 是氢、低碳基、最佳取代的芳基或杂芳基；R.sup.7 是氢或与R.sup.9 结合成融合苯环；R.sup.8 是氢或低碳基；R.sup.9 是低碳基，或者R.sup.9 可以与R.sup.8 结合形成2-吡咯烷酮、邻苯二酰亚胺或异吲哚酮环系统。药理学测试表明，该系列化合物具有增强认知和记忆能力以及/或轻度中枢神经系统刺激作用。

  公开号：

  US04668687A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel Trifluoromethyl-Substituted 1,2,4-Triazole and Bis(1,2,4-Triazole) Mannich Bases Containing Piperazine Rings
  作者：Bao-Lei Wang、Yan-Xia Shi、Yi Ma、Xing-Hai Liu、Yong-Hong Li、Hai-Bin Song、Bao-Ju Li、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/jf100300a

  日期：2010.5.12

  d 1,2,4-triazole Mannich base 6 and bis(1,2,4-triazole) Mannich base 7 containing pyrimidinylpiperazine rings via the Mannich reaction were synthesized and characterized by infrared (IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental analysis. The fungicidal tests indicated that most of compounds 6 and 7 possessed excellent fungicidal activity. Among 19 novel compounds, some showed superiority

  通过曼尼希反应合成了一系列含嘧啶基哌嗪环的三氟甲基取代的1,2,4-三唑曼尼希碱6和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱7，并通过红外（IR），1 H核反应进行了表征磁共振（NMR）和元素分析。杀菌试验表明，大多数化合物6和7具有优良的杀菌活性。在19种新型化合物中，有些化合物表现出优于商业杀菌剂乐果，甲基噻吩酯，异丙隆和中生霉素的优势。在初步研究中，某些化合物还表现出有利的除草活性。在比较分子场分析（CoMFA）的基础上，随后合成了5种新化合物，它们的活性得到了相当准确的估计，并且化合物6-A1和7-A2表现出对立方假单孢菌的良好杀真菌活性（96.9和84.9％）。分别为6h和7c。
• MATSUMOTO, KIYOSHI;HASHIMOTO, SHIRO;MINATOGAWA, HIROYUKI;MUNAKATA, MEGUMU+, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 473-476
  作者：MATSUMOTO, KIYOSHI、HASHIMOTO, SHIRO、MINATOGAWA, HIROYUKI、MUNAKATA, MEGUMU+

  DOI：——

  日期：——
• CYANOALKYLPIPERAZINES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0115496B1

  公开（公告）日：1987-11-19
• EP0114864A4
  申请人：——

  公开号：EP0114864A4

  公开（公告）日：1985-04-03
• 2-PYRIMIDYL ALKANESULFONATES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0114864A1

  公开（公告）日：1984-08-08