Anhydrid der 2-(1-Carboxy-1-methylethyl)-6-chlorobenzoesaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Anhydrid der 2-(1-Carboxy-1-methylethyl)-6-chlorobenzoesaeure
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: VADYZORSPDNGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hypobromide 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 2.0~150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 22.34h， 生成 Anhydrid der 2-(1-Carboxy-1-methylethyl)-6-chlorobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 1 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而，4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物， 3-四甲基-1H-茚（2）和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚（3；方案1）。研究了 Cl 取代基的具体作用，并提出了这种意想不到的框架转位的机制。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j