((2E,4E)-Hexa-2,4-dienyl)-phenyl-amine | 115477-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((2E,4E)-Hexa-2,4-dienyl)-phenyl-amine
• 英文别名: N-hexa-2,4-dienylaniline
• CAS: 115477-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: DVBFRXFRFUCSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 ((2E,4E)-Hexa-2,4-dienyl)-phenyl-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到(1RS,4SR)-5-chloro-4-methyl-8-phenyl-8-azabicyclo<4.3.0>nona-2,5-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels Alder合成氢异吲哚的新功能

  摘要：

  通过氨基二烯与不饱和酸酐或酰氯的反应以及随后对Diels Alder加合物的精制，已经开发出了区域和立体控制的功能化氢异吲哚途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96724-8
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((2E,4E)-Hexa-2,4-dienyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Hemming; Bevan; Loukou, Synlett, 2000, # 11, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double Cyclization via Intramolecular Coupling between Cyclohexadiene−Fe(CO)₃ Complexes and Pendant Conjugated Dienes
  作者：Anthony J. Pearson、Xiaolong Wang

  DOI：10.1021/ja0210188

  日期：2003.1.1

  Intramolecular double cyclization between a cyclohexadiene-Fe(CO)3 complex and a pendant diene yielded a tricyclic molecule containing a spirocenter, with defined relative stereochemistry of four contiguous carbon centers. The nature of the substituent on the pendant diene moiety has a significant effect on the yield: an ester group leads to lower yield. The product has a conjugated cyclohexadiene

  环己二烯-Fe(CO)3 复合物和悬垂二烯之间的分子内双环化产生含有螺中心的三环分子，具有四个连续碳中心的定义相对立体化学。侧链二烯部分上的取代基的性质对产率有显着影响：酯基会导致产率降低。产物具有共轭环己二烯或甲氧基环己二烯体系；后者被转化为烯酮。
• A synthetic pathway to diquinane and angular triquinane systems via an iron carbonyl promoted tandem [6+2] ene type reaction
  作者：Anthony J. Pearson、Eun Hoo Kim、Huikai Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.018

  日期：2010.7

  A model study is described on a new approach to the synthesis of diquinane and angular triquinane systems, via iron-promoted tandem [6+2] ene-type double cyclization followed by ozonolysis and intramolecular aldol reaction.

  通过铁促进的串联[6 + 2]烯型双环化反应，然后进行臭氧分解和分子内的醛醇缩合反应，描述了一种新的合成二奎烷和角三奎烷体系的方法的模型研究。
• Hemming; Bevan; Loukou, Synlett, 2000, # 11, p. 1565 - 1568
  作者：Hemming、Bevan、Loukou、Patel、Renaudeau

  DOI：——

  日期：——
• New features of the intramolecular Diels Alder route to hydroisoindoles
  作者：John M. Mellor、Alison M. Wagland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96724-8

  日期：1987.1

  Regio- and stereo- controlled routes to functionalised hydroisoindoles have been developed by reaction of aminodienes with unsaturated anhydrides or acid chlorides and subsequent elaboration of the Diels Alder adducts.

  通过氨基二烯与不饱和酸酐或酰氯的反应以及随后对Diels Alder加合物的精制，已经开发出了区域和立体控制的功能化氢异吲哚途径。