2-(1,1-二氟乙基)哌嗪 | 62225-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,1-二氟乙基)哌嗪
• 英文名称: 2'-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2'-amino-biphenyl-2-carbonitrile；2'-Amino-biphenyl-2-carbonitril；2-(2-Aminophenyl)benzonitrile
• CAS: 62225-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: XAXMJJCNIXQCLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二氟乙基)哌嗪 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2'-hydrazinyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基肼盐酸盐向腈的芳基转移反应

  摘要：

  通过芳基与氰基的芳基N加成反应，开发了碘促进的，无金属，无碱和无溶剂的交叉偶联反应，用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明，产物中的N原子来自腈的氰基，它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.034
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1,1-联苯-2-羧酸 生成 2-(1,1-二氟乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic Compounds from Aryl Azides. IV. Benzo-, Methoxy-, and Chloro-carbazoles^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a006

文献信息

• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE COMPOSÉS DÉGRADANT DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES SÉLECTIFS (SARD) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2016172330A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention provides novel 3-amino propanamide selective androgen receptor degrader (SARD) compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, androgenic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.

  这项发明提供了新型的3-氨基丙酰胺选择性雄激素受体降解剂（SARD）化合物，以及在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、雄激素性脱发或其他高雄激素皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和子宫肌瘤中的应用的药物组合物，以及用于减少受试者中雄激素受体全长（AR-FL）包括致病性或耐药突变、AR剪接变体（AR-SV）和AR的致病性多谷氨酸（polyQ）多态性的水平的方法。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gtx, Inc.

  公开号：EP3285757A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：TAKADA Saki

  公开号：US20110073848A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A material for a light emitting device containing a compound represented by the following formula (1): wherein each A independently represents a nitrogen atom or a carbon atom, which may have a substituent, and each of the rings consisting of A and nitrogen atoms independently represents an aromatic ring or an aromatic heterocyclic ring; and L represents a divalent linking group.
• US8253130B2
  申请人：——

  公开号：US8253130B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• Iodine-mediated aryl transfer reaction from arylhydrazine hydrochlorides to nitriles
  作者：Zhiguo Zhang、Xiang Li、Yinghua Li、Yan Guo、Xunan Zhao、Yan Yan、Kai Sun、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.034

  日期：2019.6

  An iodine-promoted, metal-, base-, and solvent-free cross-coupling reaction was developed for the synthesis of various useful secondary amides via an aryl N-addition reaction of aryl groups to cyano groups. This aryl transfer reaction proceeds with arylhydrazine hydrochlorides serving as the aryl donors. A labelling experiment shows that the N atom in the product comes from the cyano group of the nitriles

  通过芳基与氰基的芳基N加成反应，开发了碘促进的，无金属，无碱和无溶剂的交叉偶联反应，用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明，产物中的N原子来自腈的氰基，它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。