4-(2,5-dimethoxyphenyl)sulfanylbutan-1-ol | 24920-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethoxyphenyl)sulfanylbutan-1-ol
• CAS: 24920-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: DKKKCHFKTRCJSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxyphenyl)sulfanylbutan-1-ol 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULIEV A. M.; KULIEV A. B.; ZEJNALOVA G. A.; TASANOV M. S.; GYULAXMEDOV L+, SB. ORGAN. SOEDINENIYA SERY. T. 1. RIGA, ZINATNE, 1976, 302-306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl) tetrahydro-1H-thiophen-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(2,5-dimethoxyphenyl)sulfanylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碱促进环锍盐的开环羟基化

  摘要：

  在此，我们报道了通过碱促进环锍盐开环羟基化合成含硫伯醇衍生物的一般策略。多种锍盐成功转化为所需的羟基化产物，产率中等至优异，且具有良好的官能团耐受性。此外，复杂分子的一锅合成、放大反应和后期功能化证明了该合成方案在合成化学领域的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02546

文献信息

• 一种羟基硫醚类化合物的合成方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN117384071A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了一种羟基硫醚类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明利用式I所示的锍盐、H2O作为原料，在碱和催化剂CF3COOAg的作用下，反应得到式Ⅱ所示的羟基硫醚类化合物。本发明方法的原料便宜易得，反应条件温和，原子经济性高，并且具有底物范围广，产率较高，操作简单，产物易分离纯化等优点。#imgabs0#
• Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1760 - 1762
  作者：Kuliev,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——