4-{[(Triphenylstannyl)oxy]carbonyl}benzene-1-thiol | 861242-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(Triphenylstannyl)oxy]carbonyl}benzene-1-thiol
• 英文别名: triphenylstannyl 4-sulfanylbenzoate
• CAS: 861242-12-8；89222-65-1
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂SSn
• 分子量: 503.209
• InChiKey: SKZRYTAWTYXHRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲酸 、 三苯基氢氧化锡 以 苯 为溶剂， 生成 4-{[(Triphenylstannyl)oxy]carbonyl}benzene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  某些三苯基锡（IV）羧酸盐的13 C和119 Sn NMR研究

  摘要：

  Ph 3 SnOCOR类型的脂肪族和芳香族三苯基锡（IV）羧酸盐的CDCl 3溶液的13 C和119 Sn NMR （Ph =苯基； R = H，Ch 3，C 2 H 5，C（CH 3）3，CF 3，CH 2氯，三氯甲烷2，CCL 3，CH 2 Br和CHBr 2）和型pH值3 SnOCOC 6 H ^ 4 X（X = H，4-NH 2，4-OCH 3，4-C（CH 3）3，4-CH3，4-NHCOCH 3，4-OH，4-SH，4-I，4-CL，4-CN，4-NO 2，2-OH和2_NH 2）已被记录。化学位移δ（的值119 Sn）和δ（13 C）本位和耦合常数1 Ĵ（119 Sn的13的三苯基锡（IV）基团的C）提供的证据表明，化合物是单体物质在溶液中而不管它们的结构处于固态。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99251-9

文献信息

• Structural diversity of di and triorganotin complexes with 4-sulfanylbenzoic acid: Supramolecular structures involving intermolecular Sn⋯O, O–H⋯O or C–H⋯X (X=O or S) interactions
  作者：Chunlin Ma、Qingfu Zhang、Rufen Zhang、Linlin Qiu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.040

  日期：2005.6

  Twelve new organotin complexes with 4-sulfanylbenzoic acid of two types: RnSn[S(C6H4COOH)]4−n (I) (n = 3: R = Me 1, n-Bu 2, Ph 3; PhCH24; n = 2: R = Me 5; n-Bu 6, Ph 7, PhCH28) and R3Sn(SC6H4COO)SnR3 · mEtOH (II) (m = 0: R = Me 9, n-Bu 10, PhCH212; m = 2: R = Ph 11), along with the 4,4′-bipy adduct of 9, [Me3Sn(SC6H4COO)SnMe3]2(4,4-bipy) 13, have been synthesized. The coordination behavior of 4-sulfanylbenzoic

  十二种新的有机锡与4-硫烷基苯甲酸的两种配合物：R n Sn [S（C 6 H 4 COOH）] 4- n（I）（n  = 3：R = Me 1，n- Bu 2，Ph 3 ; PhCH 2 4；n  = 2：R = Me 5；n- Bu 6，Ph 7，PhCH 2 8）和R 3 Sn（SC 6 H 4 COO）SnR 3  ·mEtOH（II）（m = 0：R ＝ Me 9，n- Bu 10，PhCH 2 12；m＝1。米 = 2：R =博士11），与4,4'-联吡啶加合物沿着9，[我3 SN（SC 6 H ^ 4 COO）SnMe 3 ] 2（4,4-联吡啶）13，已合成。的4-硫烷基苯甲酸的协调行为是单齿在1 - 8由硫醇S原子但不是羧基氧原子。而在9 – 13它在硫醇S原子和羧基氧原子的作用下均表现为多缩合物。的超分子结构6，11和13已被发现由通过分子间O - H⋯O，C-H⋯O或
• 13C and 119Sn NMR study of some triphenyltin(IV) carboxylates
  作者：J. Holec̆ek、K. Handlír̆、M. Nádvorník、A. Lyc̆ka

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99251-9

  日期：1983.11

  The 13C and 119Sn NMR of CDCl3 solutions of aliphatic and aromatic triphenyltin(IV) carboxylates of type Ph3SnOCOR (Ph = phenyl; R = H, Ch3, C2H5, C(CH3)3, CF3, CH2Cl, CHCl2, CCl3, CH2Br and CHBr2) and of the type Ph3SnOCOC6H4X (X = H, 4-NH2, 4-OCH3, 4-C(CH3)3, 4-CH3,4-NHCOCH3, 4-OH, 4-SH, 4-I, 4-Cl, 4-CN, 4-NO2, 2-OH and 2_NH2) have been recorded. The value of the chemical shifts δ(119Sn) and δ(13C)ipso

  Ph 3 SnOCOR类型的脂肪族和芳香族三苯基锡（IV）羧酸盐的CDCl 3溶液的13 C和119 Sn NMR （Ph =苯基； R = H，Ch 3，C 2 H 5，C（CH 3）3，CF 3，CH 2氯，三氯甲烷2，CCL 3，CH 2 Br和CHBr 2）和型pH值3 SnOCOC 6 H ^ 4 X（X = H，4-NH 2，4-OCH 3，4-C（CH 3）3，4-CH3，4-NHCOCH 3，4-OH，4-SH，4-I，4-CL，4-CN，4-NO 2，2-OH和2_NH 2）已被记录。化学位移δ（的值119 Sn）和δ（13 C）本位和耦合常数1 Ĵ（119 Sn的13的三苯基锡（IV）基团的C）提供的证据表明，化合物是单体物质在溶液中而不管它们的结构处于固态。