1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxybutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxybutan-1-one
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-hydroxybutan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SZWGDBBHLBHNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 、 propan-1-ol-3-magnesium chloride 在 叔丁基氯化镁 、 diisopropylaminomagnesium chloride lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 以68%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  i-Pr2NMgCl·LiCl可以通过将格氏试剂直接添加到羧酸根阴离子上来合成酮

  摘要：

  由羧酸根阴离子直接制备酮受到有机锂试剂或需要独立制备的活化酰基源的使用的极大限制。在本文中，使用特定的酰胺化镁添加剂来激活和控制更具耐受性的格利雅试剂的添加以使阴离子羧酸化。这种策略可以在一次操作中从CO 2模块化合成酮，并制备同位素标记的药物结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02899

文献信息

• <i>i</i>-Pr₂NMgCl·LiCl Enables the Synthesis of Ketones by Direct Addition of Grignard Reagents to Carboxylate Anions
  作者：Kilian Colas、A. Catarina V. D. dos Santos、Abraham Mendoza

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02899

  日期：2019.10.4

  preparation of ketones from carboxylate anions is greatly limited by the required use of organolithium reagents or activated acyl sources that need to be independently prepared. Herein, a specific magnesium amide additive is used to activate and control the addition of more tolerant Grignard reagents to carboxylate anions. This strategy enables the modular synthesis of ketones from CO2 and the preparation

  由羧酸根阴离子直接制备酮受到有机锂试剂或需要独立制备的活化酰基源的使用的极大限制。在本文中，使用特定的酰胺化镁添加剂来激活和控制更具耐受性的格利雅试剂的添加以使阴离子羧酸化。这种策略可以在一次操作中从CO 2模块化合成酮，并制备同位素标记的药物结构单元。