N,N'-Bis-<2-(2-pyridyl)-ethyl>-benzol-1,3-dimethanamin | 117160-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-<2-(2-pyridyl)-ethyl>-benzol-1,3-dimethanamin
• 英文别名: α,α'-bis[(2-pyridylethyl)aminomethyl]benzene；2-pyridin-2-yl-N-[[3-[(2-pyridin-2-ylethylamino)methyl]phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 117160-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: PLNTYOODHCHXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 氧气 、 N,N'-Bis-<2-(2-pyridyl)-ethyl>-benzol-1,3-dimethanamin 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与双核铜的反应行为（I）配合米朝双氧-二甲苯基配位体的基于

  摘要：

  分子内 配体 羟基化在双氧与铜的dicopper（I）配合物反应期间观察到。配体L 1 （L 1 = α，α'-双[（2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯）和L 3 （L 3 = α，α'双[ ñ - （2-吡啶基乙基） - ñ - （2-吡啶基甲基）氨基] -米二甲苯）。双核铜（I）络合物[Cu 2 L 3 ]（ClO 4）2 （3）和双铜（II）络合物[Cu 2（L 1 -O）（OH）（ClO 4）] ClO 4 （1）通过单晶X射线结构分析表征。此外，酚盐桥联的配合物与配体L 2 -OH（结构表征为[Cu 2（L 2 -O）Cl 3 ]（7），L 2 = α，α'双[ Ñ甲基ñ - （2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯; 从之间的反应[合成的Cu 2（L 2 -O）（OH）]（CLO 4）2 （2）和Cl - ）和Me-L 3 [铜：-OH 2（ME-L 3 -O）（ μ-X）]（ClO

  DOI：

  10.1039/b406329p
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 间苯二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N,N'-Bis-<2-(2-pyridyl)-ethyl>-benzol-1,3-dimethanamin
  参考文献：
  名称：

  与双核铜的反应行为（I）配合米朝双氧-二甲苯基配位体的基于

  摘要：

  分子内 配体 羟基化在双氧与铜的dicopper（I）配合物反应期间观察到。配体L 1 （L 1 = α，α'-双[（2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯）和L 3 （L 3 = α，α'双[ ñ - （2-吡啶基乙基） - ñ - （2-吡啶基甲基）氨基] -米二甲苯）。双核铜（I）络合物[Cu 2 L 3 ]（ClO 4）2 （3）和双铜（II）络合物[Cu 2（L 1 -O）（OH）（ClO 4）] ClO 4 （1）通过单晶X射线结构分析表征。此外，酚盐桥联的配合物与配体L 2 -OH（结构表征为[Cu 2（L 2 -O）Cl 3 ]（7），L 2 = α，α'双[ Ñ甲基ñ - （2-吡啶基乙基）氨基] -米二甲苯; 从之间的反应[合成的Cu 2（L 2 -O）（OH）]（CLO 4）2 （2）和Cl - ）和Me-L 3 [铜：-OH 2（ME-L 3 -O）（ μ-X）]（ClO

  DOI：

  10.1039/b406329p

文献信息

• Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 8. Mitt.: Oligoamine mit N-heterocyclischen Teilstrukturen
  作者：Klaus Rehse、Stephan Mletzko

  DOI：10.1002/ardp.19883210908

  日期：——

  Es wurden 19 Oligoamine mit Pyridyl‐, Pyrrolyl‐, Imidazolyl‐, Pyrazolyl‐, Piperidinyl‐, Piperazinyl‐ und Pyrrolidinylteilstrukturen dargestellt. Von diesen hemmten 13 die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation in Konzentrationen von 20–80 μmol/L halbmaximal. Die Einführung basischer (pKB < 7) Funktionen in den hydrophoben Substituenten der Oligoamine führte zu meist drastischem Wirkungsabfall

  制备了19种具有吡啶基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、哌啶基、哌嗪基和吡咯烷基部分结构的低聚胺。其中13种在20-80μmol/L的浓度下半数抑制胶原诱导的血小板聚集。在低聚胺的疏水取代基中引入碱性 (pKB <7) 功能通常会导致有效性急剧下降。胺官能团之间的杂芳族间隔基与碳芳族系统相比没有优势。