(1-isocyanatovinyl)benzene | 4737-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-isocyanatovinyl)benzene
• 英文别名: 1-phenyl-vinyl isocyanate；1-Phenyl-vinylisocyanat；α-Styrylisocyanat；1-Isocyanatoethenylbenzene
• CAS: 4737-17-1
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: NQIZNHDGRIBUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-isocyanatovinyl)benzene 在 镍 作用下， 生成 N-(4-ethoxy-phenyl)-N'-(1-phenyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 148,150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Aethoxycarbonyl-methyl-phenyl-ketimin 在 kieselguhr 作用下， 生成 (1-isocyanatovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Rhodium(II)‐Catalyzed Formal [4+1]‐Cycloaddition toward Spirooxindole Pyrrolone Construction Employing Vinyl Isocyanates as 1,4‐Dipoles
  作者：Jennifer L. Meloche、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1002/anie.201701147

  日期：2017.6

  A RhII-catalyzed, formal [4+1]-cycloaddition between diazooxindoles as electrophilic C1 synthons and 1,3-heterodienes for the construction of spirooxindole pyrrolones is described. Employing vinyl isocyanates as 1,4-dipoles, the cycloannulation occurs under relatively mild conditions and provides the corresponding pyrrolones in good to excellent yields.

  描述了在作为亲电子C 1合成子的重氮恶吲哚与1,3-杂二烯之间的Rh II催化的正式[4 + 1]-环加成反应，用于构建螺恶吲哚吡咯烷酮。使用异氰酸乙烯基酯作为1,4-偶极，环化反应在相对温和的条件下发生，并以良好或极好的收率提供了相应的吡咯烷酮。
• Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 632,636
  作者：Iwakura et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on l-Alkenyl Isocyanates and Their Derivatives¹
  作者：MASAO SATO

  DOI：10.1021/jo01062a031

  日期：1961.3
• Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 148,150
  作者：Iwakura et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 733
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——