1-acetoxy-10-methoxy-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one | 172316-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-acetoxy-10-methoxy-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(1-acetyloxy-8-ethenyl-10-methoxy-6-oxonaphtho[1,2-c]isochromen-12-yl)oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 172316-18-6
• 化学式: C₃₄H₃₂O₁₃
• 分子量: 648.62
• InChiKey: MNDHSBGAPUFRKE-HDYIKLHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-10-methoxy-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以98.3%的产率得到1-hydroxy-10-methoxy-12-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-10-methoxy-8-(2-hydroxyethyl)-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetoxy-10-methoxy-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55