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2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaphthyl | 485800-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaphthyl
英文别名
2-(1-Naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)ethanamine
2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
485800-95-1
化学式
C22H19N
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
LEUDGNBOPBHHJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁酸乙酯2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaphthylpotassium phosphate 、 Pseudomonas aeruginosa lipase 、 Toyonite 200-M 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到N-(2-[1,1']Binaphthalenyl-2-yl-ethyl)-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of 1,1′-binaphthylamines via lipase-catalyzed amidation
    摘要:
    Lipase-catalyzed amidation of 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaplithyl (+/-)-3 gave optically active 2-[2-(acylamino)ethyl]-1,1'binaphthyls (R)-6a-c with high enantiomeric excess. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01162-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-溴萘-2-基)乙腈 在 Pd catalyst 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of 1,1′-binaphthylamines via lipase-catalyzed amidation
    摘要:
    Lipase-catalyzed amidation of 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaplithyl (+/-)-3 gave optically active 2-[2-(acylamino)ethyl]-1,1'binaphthyls (R)-6a-c with high enantiomeric excess. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01162-0
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文献信息

  • Kinetic resolution of 1,1′-binaphthylamines via lipase-catalyzed amidation
    作者:Naoto Aoyagi、Taeko Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01162-0
    日期:2002.8
    Lipase-catalyzed amidation of 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaplithyl (+/-)-3 gave optically active 2-[2-(acylamino)ethyl]-1,1'binaphthyls (R)-6a-c with high enantiomeric excess. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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