3-benzylthio-5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole | 924277-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-benzylthio-5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 924277-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S₂
• 分子量: 357.887
• InChiKey: DQBXCMVMSVQQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylthio-5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.1h， 以89%的产率得到4-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-benzylsulfanyl-5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-（3-氯苯并[b]噻吩-2-基）-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的糖基化中的区域选择性。

  摘要：

  5-（3-氯苯并[b]噻吩-2-基）-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（1）及其3-苄基硫烷基和3-甲基硫烷基衍生物的糖基卤化物的糖基化作用2 -4已在有碱的情况下进行了研究。在三乙胺存在下获得S-糖苷5-7，而在碳酸钾存在下合成相应的S，N（4）-双（糖基）衍生物8-10。在半乳糖基类似物的情况下，S，N（2）-双（糖基）异构体11也可以被分离。同样，在将1保护为3-苄基（甲基）硫烷基衍生物12或13之后，N（4）-糖基类似物14-19以及少量的S，N（2）-双（半乳糖基）异构体20和21形成了。使用AM1半经验方法进行的理论计算与实验结果吻合。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.01.026
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 3-benzylthio-5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-（3-氯苯并[ b ]噻吩-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇在经典和微波条件下的合成和烷基化。AM1半经验计算，用于研究烷基化的区域选择性

  摘要：

  在微波辐射（MWI）下，通过分子内环化反应合成了较高产率的5-（3-氯苯并[ b ]噻-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（3）。羰基氨基硫脲2.阿区域选择性的S-烷基化3与苄基氯或烯丙基溴已经通过使用三乙胺作为碱来实现，而其它不同的基本条件导致双（烷基化）衍生物n的混合物4，S-和S ，N 2-在古典和MWI条件下都可以。通过AM1方法计算反应物的相对稳定性，电荷密度，偶极矩和电子能量，过渡态和中间体，并将其用于研究区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430602

文献信息

• Regioselectivity in the glycosylation of 5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  作者：El Sayed H. El Ashry、Ahmed A. Kassem、Hamida M. Abdel-Hamid、Farida Louis、Sherine A.N. Khattab、Mohamed R. Aouad

  DOI：10.1016/j.carres.2009.01.026

  日期：2009.4

  -4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) and its 3-benzylsulfanyl and 3-methylsulfanyl derivatives with different glycosyl halides 2-4 has been studied in presence of base. The S-glycosides 5-7 were obtained in the presence of triethylamine, whereas the respective S,N(4)-bis(glycosyl) derivatives 8-10 were synthesized in the presence of potassium carbonate; the S,N(2)-bis(glycosyl) isomer 11 could also be isolated

  5-（3-氯苯并[b]噻吩-2-基）-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（1）及其3-苄基硫烷基和3-甲基硫烷基衍生物的糖基卤化物的糖基化作用2 -4已在有碱的情况下进行了研究。在三乙胺存在下获得S-糖苷5-7，而在碳酸钾存在下合成相应的S，N（4）-双（糖基）衍生物8-10。在半乳糖基类似物的情况下，S，N（2）-双（糖基）异构体11也可以被分离。同样，在将1保护为3-苄基（甲基）硫烷基衍生物12或13之后，N（4）-糖基类似物14-19以及少量的S，N（2）-双（半乳糖基）异构体20和21形成了。使用AM1半经验方法进行的理论计算与实验结果吻合。
• Synthesis and alkylation of 5-(3-chlorobenzo[<i>b</i>]thien-2-yl)-4<i>H</i>-1,2,4-triazole-3-thiol under classical and microwave conditions. AM1 semiemperical calculations for investigating the regioselectivity of alkylation
  作者：E. S. H. El Ashry、A. A. Kassem、H. Abdel-Hamid、F. F. Louis、S. H. A. N. Khattab、M. R. Aouad

  DOI：10.1002/jhet.5570430602

  日期：2006.11

  Under microwave irradiation (MWI), 5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (3) was synthesized in a good yield by intramolecular cyclization of the carbonyl thiosemicarbazide 2. A regioselective S-alkylation of 3 with benzyl chloride or allyl bromide has been achieved by using triethylamine as a base, while other different basic conditions led to a mixture of bis(alkylated) derivatives

  在微波辐射（MWI）下，通过分子内环化反应合成了较高产率的5-（3-氯苯并[ b ]噻-2-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（3）。羰基氨基硫脲2.阿区域选择性的S-烷基化3与苄基氯或烯丙基溴已经通过使用三乙胺作为碱来实现，而其它不同的基本条件导致双（烷基化）衍生物n的混合物4，S-和S ，N 2-在古典和MWI条件下都可以。通过AM1方法计算反应物的相对稳定性，电荷密度，偶极矩和电子能量，过渡态和中间体，并将其用于研究区域选择性。