10-hydroxy-9-oxa-2-azapentacyclo[7.7.1.1(6,9).0(2,6).0(13,17)]octadeca-1(17),7,13(14),15(16)tetraen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-hydroxy-9-oxa-2-azapentacyclo[7.7.1.1(6,9).0(2,6).0(13,17)]octadeca-1(17),7,13(14),15(16)tetraen-3-one
• 英文别名: (1R,2S,5R)-1-hydroxy-18-oxa-9-azapentacyclo[8.6.1.12,5.05,9.014,17]octadeca-3,10,12,14(17)-tetraen-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: MFYSXBMDCXPGSP-RCBQFDQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-hydroxy-9-oxa-2-azapentacyclo[7.7.1.1(6,9).0(2,6).0(13,17)]octadeca-1(17),7,13(14),15(16)tetraen-3-one 、 11-hydroxy-7-oxa-2-azapentacyclo[9.7.1.0(2,6).0(6,10).0(14,18)]octadeca-1(18),8,14(15),16-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597

文献信息

• Rapid Photoassisted Access to N,O,S-Polyheterocycles with Benzoazocine and Hydroquinoline Cores: Intramolecular Cycloadditions of Photogenerated Azaxylylenes
  作者：Olga A. Mukhina、N. N. Bhuvan Kumar、Teresa M. Arisco、Roman A. Valiulin、Greg A. Metzel、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1002/anie.201103597

  日期：2011.9.26

  Ring the changes: A new photoassisted approach to give conformationally constrained N,O,S‐polyheterocyclic scaffolds of unprecedented topologies was achieved by intramolecular [4+4] and [4+2] cycloadditions of photogenerated o‐azaxylylenes (23 examples; see scheme). The precursors can be readily assembled by simple and high‐yielding reactions, thus making this a powerful synthetic method amenable to

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。