7-nitro-1(2H)-phthalazinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-nitro-1(2H)-phthalazinethione
• 英文别名: 7-nitro-2H-phthalazine-1-thione
• 化学式: C₈H₅N₃O₂S
• 分子量: 207.213
• InChiKey: XHWWBHDIWZNRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1(2H)-phthalazinethione 、 3-phenyl-2,2-oxiranedicarbonitrile 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以There is obtained 9-nitro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo[2,3-a]-phthalazin-4-ium hydroxide (internal salt) of m.p. 303°-305°的产率得到9-nitro-3-hydroxy-2-phenylthiazolo[2,3-a]-phthalazin-4-ium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridone derivatives

  摘要：

  本发明涉及的化合物的通式为##STR1##其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf在规范中有定义，并描述了具有一个或多个碱性取代基的化合物的药学上可接受的酸盐。化合物A的具有有价值的药理学特性，可以用于控制或预防疾病。特别地，它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性，因此可以用于控制或预防肌肉紧张、压力状况、失眠、焦虑状态和/或惊厥。

  公开号：

  US05082842A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 7-硝基酞嗪-1(2H)-酮 在 ice 、 Acetonitrile methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以is obtained 7-nitro-1(2H)-phthalazinethione as yellow crystals of m.p. 233+-234° (methanol/acetonitrile)的产率得到7-nitro-1(2H)-phthalazinethione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridone derivatives

  摘要：

  本发明涉及的化合物的通式为##STR1##其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf在规范中有定义，并描述了具有一个或多个碱性取代基的化合物的药学上可接受的酸盐。化合物A的具有有价值的药理学特性，可以用于控制或预防疾病。特别地，它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性，因此可以用于控制或预防肌肉紧张、压力状况、失眠、焦虑状态和/或惊厥。

  公开号：

  US05082842A1

文献信息

• Tricyclische Pyridonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0294599A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  Die Verbindungen der Formel     worin Ra eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluor­methyl, Nitro, Alkyl oder Alkoxy substituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Thienylgruppe, Rb und Rc zusammen mit dem mit α bezeichneten Kohlen­stoffatom eine gegebenenfals durch Halogen, Trifluormethyl, Alkyl, Alkoxy, Nitro, Amino oder mono- oder di Alkylamino substi­tuierte Gruppe der Formel >Cα-S-CH=CH- (a), >Cα-CH=CH-S- (b) oder >Cα-CH=CH-CH=CH- (c), Rd die Gruppe der Formel -(A¹)m-(CO)n-(Q¹A²)q-R¹, m, n und q je die Zahl 0 oder 1, A¹ Alkylen, A² Alkylen, eine direkte Bindung oder die Gruppe -CO-, Q¹ ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -NR²-, R¹ Wasserstoff, Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, Alkoxy, Alkyl, Alkoxycarbonyl, Aryl, -NR³R⁴ oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, 5-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine -Cycloalkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxy­alkyl-, Alkanoyloxyalkyl-, Alkoxycar­bonyl-, Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di Alkylcarbamoyl-, Oxo- oder Alkylendioxy­gruppe substituierten, gesättigten, partiell ungesättig­ten oder aromatischen Heterocyclus, R² Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, R³ und R⁴ je Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, Dialkoxy­alkyl, Alkylendioxyalkyl, Cyanoalkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Dihydroxyalkyl, Alkanoyl, Alkoxycar­bonyl oder eine gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy, Alkanoyloxy, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkanoyloxyalkyl, Oxo, Carbamoyl, mono- oder di Alkylcarbamoyl oder durch Alkylendioxy substituierte (C₃₋₇)-Cy­cloalkylgruppe oder R³ und R⁴ zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen und gegebe­nenfalls durch eine oder zwei Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkanoyloxyalkyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di Alkyl carbamoyl-, Oxo- oder Alkylendioxygruppen substituierten, gesättigten N-Heterocyclus, der als Ringglied noch ein Sauerstoff- ­oder Schwefelatom oder die Gruppe >N-R⁵ enthalten kann, und R⁵ Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkanoyl­oxyalkyl, Alkanoyl, Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder mono- oder di Alkylcarbamoyl, Re Wasserstoff, Alkyl, Alkanoyl, Arylcarbonyl, ArylAlkanoyl, Aryl-­Alkyl oder Alkenyl und Rf Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, besitzen wertvolle pharmakologische Eigen­schaften. Sie sind insbesondere muskelrelaxierend, sedativ-hypnotisch, anxiolytisch und/oder antikonvulsiv wirksam und können bei der Bekämpfung oder Verhütung von Muskelspannungen, Spannungszuständen , Schlaflosigkeit, Angstzuständen und/oder Konvulsionen verwendet werden.

  式中的化合物 其中 Ra 是任选被卤素、三氟甲基、硝基、烷基或烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基，Rb 和 Rc 与 α 指定的碳原子一起是任选被卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基取代的基团、Rd是式-(A¹)m-(CO)n-(Q¹A²)q-R¹的基团，m、n和q分别是数字0或1，A¹是亚烷基，A²是亚烷基、直接键或基团-CO-、Q¹是氧原子或基团-NR²-，R¹是氢、羟基、氰基、硝基、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、芳基、-NR³R⁴或通过碳原子键合的五元键，可选择通过一个或两个烷基键合，也可选择通过一个-环烷基键合、羟基、烷氧基、烷酰氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷氧基羰基、烷酰基、氨基甲酰基、单-或双-烷基氨基甲酰基、氧代或烷二氧基基团、饱和、部分不饱和或芳香杂环，R² 为氢、烷基或芳基、R³ 和 R⁴ 分别是氢、烷基、烷氧基烷基、二烷氧基烷基、烷二氧基烷基、氰基烷基、卤代烷基、羟基烷基、二羟基烷基、烷酰基、烷氧羰基或任选被羟基、烷氧基、烷酰氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、氧代烷基、氨基甲酰基取代的基团、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷氧羰基、烷酰基、氨基甲酰基、单-或二-烷基氨基甲酰基、氧代或烷二氧基基团，这些基团还可包含一个氧原子或硫原子或基团 >N-R⁵ 作为环成员，以及 R⁵ 氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷酰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基或单或双烷基氨基甲酰基，Re 为氢、烷基、烷酰基、芳基羰基、芳基烷酰基、芳基烷基或烯基，Rf 为氢或烷基，具有重要的药理特性。它们作为肌肉松弛剂、镇静催眠药、抗焦虑药和/或抗惊厥药特别有效，可用于消除或预防肌肉紧张、紧张状态、失眠、焦虑和/或抽搐。
• US4889854A
  申请人：——

  公开号：US4889854A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US5082842A
  申请人：——

  公开号：US5082842A

  公开（公告）日：1992-01-21
• Tricyclic pyridone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04889854A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  The compounds of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are as hereinafter described, compounds of formula A which have one or more basic substituents are described and have valuable pharmacological properties. In particular, they have muscle relaxant, sedative-hypnotic, anxiolytic and/or anticonvulsive activity and can be used for the control or prevention of muscle tensions, stress conditions, insomnia, anxiety states and/or convulsions.

  该公式化合物的化合物##STR1##中，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如下所述，描述了具有一个或多个碱性取代基的化合物A的化合物，并具有有价值的药理性质。特别是，它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性，并可用于控制或预防肌肉紧张、压力状况、失眠、焦虑状态和/或惊厥。