5-(5-chloro-2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-5-isopropyloxazolidine-2,4-dione | 1310041-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-5-isopropyloxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1310041-99-6
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 410.857
• InChiKey: SPWKYJSQGMZJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-5-isopropyloxazolidine-2,4-dione 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(5-chloro-6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-5-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-3-methylbutanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(5-chloro-2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-5-isopropyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107