N-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-thiocarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-thiocarboxamide
• 英文别名: N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂OS
• 分子量: 264.323
• InChiKey: CGCJGVVHFRSUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Medicament for viral diseases

  摘要：

  异噁唑酮是高效的抗病毒药物。异噁唑酮、二氢嘧啶和/或拉米夫定以及可选的干扰素的组合，比传统药物更好地抑制HBV病毒的增殖。

  公开号：

  US20030187028A1

文献信息

• Medicaments for viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20020082264A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Chromanone derivatives are highly active antiviral agents. Combinations of chromanones and/or chromanols with HBV polymerase inhibitors, HBV DNA inhibitors or HBV core protein inhibitors and/or isoxazoles and, where appropriate, interferon inhibit the replication of HBV viruses better than agents disclosed previously.

  Chromanone衍生物是高活性抗病毒剂。与HBV聚合酶抑制剂、HBV DNA抑制剂或HBV核蛋白抑制剂和/或异噁唑类化合物的组合以及必要时的干扰素能够比先前披露的药物更好地抑制HBV病毒的复制。
• Medicament for viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20030187028A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Isoxazoles are highly effective anti-viral agents. Combinations of isoxazoles, dihydropyrimidines and/or lamivudine and, optionally, interferon inhibit the proliferation of HBV viruses better than conventional agents.

  异噁唑酮是高效的抗病毒药物。异噁唑酮、二氢嘧啶和/或拉米夫定以及可选的干扰素的组合，比传统药物更好地抑制HBV病毒的增殖。