1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one | 120571-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one
• 英文别名: 1-Methylbenzothieno[2,3-c]pyr-3-one；1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]pyran-3-one
• CAS: 120571-72-4
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• 分子量: 216.26
• InChiKey: ZCSGNTOMLKJTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  378.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one 在 乙酸肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-Amino-1-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed Diazepines. Synthesis of 1-R-3,4-Dihydro-5H-Benzothieno[2,3-d][1,2]Diazepin-4-Ones

  摘要：

  Novel 1-R-3,4-dihydro-5H-benzothieno[2,3-d][1,2]diazepin-4-ones have been prepared by the cyclization of 2-acyl(aroyl)benzo[b]thiophene-3-acetic acids or 1-R-benzothieno[2,3-c]pyr-3-ones with hydrazine hydrate.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1146-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones, stable thiophene-2,3-quinodimethaneequivalents
  作者：P.Mark Jackson、Christopher J. Moody、Pritom Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82201-7

  日期：1988.1

  Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones are stable thiophene-2,3-quinodimethanes that undergo Diels-Alder reaction with alkynes to give, after loss of carbon dioxide, benzothiophenes; dibenzothiophenes can be prepared similarly from the corresponding benzothiophene-2,3-quinodimethane equivalent.

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷，与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应，在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2，3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 681-687
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5817-5820
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.、SHAH, PRITOM

  DOI：——

  日期：——
• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed Diazepines. Synthesis of 1-R-3,4-Dihydro-5H-Benzothieno[2,3-d][1,2]Diazepin-4-Ones
  作者：V. S. Tolkunov、A. B. Eres᾽ko、A. V. Mazepa、G. V. Palamarchuk、O. V. Shishkin、S. V. Tolkunov

  DOI：10.1007/s10593-012-1146-4

  日期：2012.12

  Novel 1-R-3,4-dihydro-5H-benzothieno[2,3-d][1,2]diazepin-4-ones have been prepared by the cyclization of 2-acyl(aroyl)benzo[b]thiophene-3-acetic acids or 1-R-benzothieno[2,3-c]pyr-3-ones with hydrazine hydrate.