2,2-dimethyldodecanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyldodecanamine
• 英文别名: 2,2-Dimethyldodecan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₃₁N
• 分子量: 213.407
• InChiKey: CIJPJKTZOVLEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 2,2-dimethyldodecanamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-3-(2,2-dimethyl-dodecyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyldodecanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyldodecanamine
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150307497A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided is a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a 4- to 7-membered ring optionally having substituent(s); L is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —; R 1 is a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) (provided that when L is —O—, R 1 is not a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atom(s)), or a cyclic group optionally having substituent(s); X 1 is —CRa═ or —N═; X 2 is —CRb═ or —N═; X 3 is —CRc= or —N═; Ra, Rb and Rc are each a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 1-6 alkoxy group, C 3-6 cycloalkyl group, C 3-6 cycloalkoxy group or C 6-14 aryl group, each of which optionally having substituent(s), H or halogen, or a salt thereof.

  提供了一种具有胆碱能肌动性M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中环A是一个4-至7-成员环，可选地具有取代基；L是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；R1是C1-6烷基，可选地具有取代基（但当L是-O-时，R1不是可选地被卤素原子取代的C1-6烷基），或环状基团，可选地具有取代基；X1是-CRa═或-N═；X2是-CRb═或-N═；X3是-CRc=或-N═；Ra，Rb和Rc分别是C1-6烷基，C2-6烯基，C1-6烷氧基，C3-6环烷基，C3-6环烷氧基或C6-14芳基，每个都可选地具有取代基，H或卤素，或其盐。
• Lubricant for powder metallurgy, powdery mixture for powder metallurgy, and process for producing sinter
  申请人：Suzuki Hironori

  公开号：US20070154340A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A lubricant for powder metallurgy which includes a polyhydroxycarboxylic acid amide. The lubricant improves both flowability and lubricity, irrespective of a presence or absence of any complicated pretreatment step.
• US7789934B2
  申请人：——

  公开号：US7789934B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). 2. Modification of fatty acid anilide ACAT inhibitors: bioisosteric replacement of the amide bond
  作者：W. Howard Roark、Bruce D. Roth、Ann Holmes、Bharat K. Trivedi、Karen A. Kieft、Arnold D. Essenburg、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00063a016

  日期：1993.5

  acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) in vitro and cholesterol lowering in vivo, systematic study of bioisosteric replacements for the amide bond in our previously identified series of fatty acid anilide ACAT inhibitors was undertaken. Only replacement of amide bonds with isosterases having both hydrogen bond donor and acceptor functionalities yielded compounds retaining ACAT inhibitory activity

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。