2,2-dimethyldodecanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyldodecanamine
• 英文别名: 2,2-Dimethyldodecan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₃₁N
• 分子量: 213.407
• InChiKey: CIJPJKTZOVLEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 2,2-dimethyldodecanamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-3-(2,2-dimethyl-dodecyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyldodecanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyldodecanamine
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150307497A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided is a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a 4- to 7-membered ring optionally having substituent(s); L is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —; R 1 is a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) (provided that when L is —O—, R 1 is not a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atom(s)), or a cyclic group optionally having substituent(s); X 1 is —CRa═ or —N═; X 2 is —CRb═ or —N═; X 3 is —CRc= or —N═; Ra, Rb and Rc are each a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 1-6 alkoxy group, C 3-6 cycloalkyl group, C 3-6 cycloalkoxy group or C 6-14 aryl group, each of which optionally having substituent(s), H or halogen, or a salt thereof.

  提供了一种具有胆碱能肌动性M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中环A是一个4-至7-成员环，可选地具有取代基；L是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；R1是C1-6烷基，可选地具有取代基（但当L是-O-时，R1不是可选地被卤素原子取代的C1-6烷基），或环状基团，可选地具有取代基；X1是-CRa═或-N═；X2是-CRb═或-N═；X3是-CRc=或-N═；Ra，Rb和Rc分别是C1-6烷基，C2-6烯基，C1-6烷氧基，C3-6环烷基，C3-6环烷氧基或C6-14芳基，每个都可选地具有取代基，H或卤素，或其盐。
• Lubricant for powder metallurgy, powdery mixture for powder metallurgy, and process for producing sinter
  申请人：Suzuki Hironori

  公开号：US20070154340A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A lubricant for powder metallurgy which includes a polyhydroxycarboxylic acid amide. The lubricant improves both flowability and lubricity, irrespective of a presence or absence of any complicated pretreatment step.
• US7789934B2
  申请人：——

  公开号：US7789934B2

  公开（公告）日：2010-09-07