2-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxy-4-(4-vinylbenzyloxy)benzyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol | 1282615-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxy-4-(4-vinylbenzyloxy)benzyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-[[[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]-2-hydroxyphenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-6-[[[4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]-2-hydroxyphenyl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1282615-84-2
• 化学式: C₄₃H₄₃N₅O₃
• 分子量: 677.846
• InChiKey: ILKMMPVOFATNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 、 2-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)-5-(4-vinylbenzyloxy)phenol 、 二甲基吡啶胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到2-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxy-4-(4-vinylbenzyloxy)benzyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  一种潜在可聚合的异核FeIIIZnII紫色磷酸酶模拟物。合成，表征和磷酸酯水解研究

  摘要：

  紫色磷酸磷酸酶仿生2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-甲基苯酚的类似物具有已合成。类似物2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基-4-（4-乙烯基苄氧基）苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）- 4-甲基苯酚（H 2 BPBPMPV）具有适合共聚的侧链烯烃。与Fe III / Zn II络合生成络合物[Fe III Zn II（BPBPMPV）（CH 3 COO）2 ]（ClO 4），具有质谱，微量分析，UV / vis和IR光谱的特征。测定了该配合物对双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯的催化活性，结果K m为4.1±0.6 mM，k cat 3.8±0.2×10 –3  s –1，钟形pH– p K a值为4.31、5.66、8.96的速率曲线，该曲线在pH 9.5以上显示残余活性。

  DOI：

  10.1071/ch10424

文献信息

• A Potentially Polymerizable Heterodinuclear FeIIIZnII Purple Acid Phosphatase Mimic. Synthesis, Characterization, and Phosphate Ester Hydrolysis Studies
  作者：Yoke Leng Michelle Zee、Lawrence R. Gahan、Gerhard Schenk

  DOI：10.1071/ch10424

  日期：——

  An analogue of the purple acid phosphatase biomimetic 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol has been synthesized. The analogue, 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxy-4-(4-vinylbenzyloxy)benzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol (H2BPBPMPV) possesses a pendant olefin suitable for copolymerization

  紫色磷酸磷酸酶仿生2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-甲基苯酚的类似物具有已合成。类似物2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基-4-（4-乙烯基苄氧基）苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）- 4-甲基苯酚（H 2 BPBPMPV）具有适合共聚的侧链烯烃。与Fe III / Zn II络合生成络合物[Fe III Zn II（BPBPMPV）（CH 3 COO）2 ]（ClO 4），具有质谱，微量分析，UV / vis和IR光谱的特征。测定了该配合物对双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯的催化活性，结果K m为4.1±0.6 mM，k cat 3.8±0.2×10 –3  s –1，钟形pH– p K a值为4.31、5.66、8.96的速率曲线，该曲线在pH 9.5以上显示残余活性。