Bis-1-phenyl-n-pentyliden-diazin | 20607-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-1-phenyl-n-pentyliden-diazin
• 英文别名: Valerophenonazin；1-phenyl-N-(1-phenylpentylideneamino)pentan-1-imine
• CAS: 20607-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: APCPHZUOEVVNQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-1-phenyl-n-pentyliden-diazin 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.1%的产率得到1,1'-Dichlor-1,1'-diphenyl-1,1'-azopentan
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Zerfall von Azoinitiatoren, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808940
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 苯甲腈 生成 Bis-1-phenyl-n-pentyliden-diazin
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,T.; Berger,D., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3022 - 3030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazirines in carbenoid reactions catalyzed by rhodium(II) carboxylates
  作者：Michael P. Doyle、Kenneth G. High、Su-Min Oon、Antonio K. Osborn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99399-7

  日期：1989.1

  Diazo compounds formed by thermal or photolytic rearrangement of 3-alkyl-3-phenyl-diazirines in the presence of catalytic amounts of rhodium(II) perfluorobutyrate are effectively directed to metal carbenoid products with minimal competition from processes which are dominant when the diazo compound is used directly or when the diazirine is decomposed in the absence of the catalyst.

  在催化量的全氟丁酸铑（II）的存在下，通过3-烷基-3-苯基-重氮基的热或光解重排反应形成的重氮化合物可有效地与金属类胡萝卜素产品竞争，而重氮化合物是直接使用或在没有催化剂的情况下将重氮分解时使用。