ethyl β-oxo-5-furo[2,3-c]pyridinepropionate | 223389-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: ethyl β-oxo-5-furo[2,3-c]pyridinepropionate
• 英文别名: ethyl beta-oxo-5-furo[2,3-c]pyridinepropionate；ethyl 3-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-3-oxopropanoate
• CAS: 223389-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: LIMLHLDBMSKHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β-oxo-5-furo[2,3-c]pyridinepropionate 在 10percent sodium hydroxide aqueous solution 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Method for producing pyridine derivatives

  摘要：

  一种由通式III表示的吡啶醇衍生物（其中A代表一个二价有机基团，可能含有一到三个氧原子、氮原子和/或硫原子，其中A可以与两个键合的碳原子一起形成一个5、6、7或8元环，该环可以与一个或多个额外的环形成一个紧凑环；R6代表氢原子，-CHR1R2，或烯基基团，芳基基团或芳基烷基基团，可以被取代；R1和R2分别独立地代表氢原子或可以被取代的碳氢基团；R代表氢原子，烷基基团，烯基基团，芳基基团或芳基烷基基团，可以被取代），通过以下方法制备：将由通式I-1表示的吡啶酯衍生物进行反应。

  公开号：

  US06342606B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-糠醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl β-oxo-5-furo[2,3-c]pyridinepropionate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing pyridine derivatives

  摘要：

  一种由通式III表示的吡啶醇衍生物（其中A代表一个二价有机基团，可能含有一到三个氧原子、氮原子和/或硫原子，其中A可以与两个键合的碳原子一起形成一个5、6、7或8元环，该环可以与一个或多个额外的环形成一个紧凑环；R6代表氢原子，-CHR1R2，或烯基基团，芳基基团或芳基烷基基团，可以被取代；R1和R2分别独立地代表氢原子或可以被取代的碳氢基团；R代表氢原子，烷基基团，烯基基团，芳基基团或芳基烷基基团，可以被取代），通过以下方法制备：将由通式I-1表示的吡啶酯衍生物进行反应。

  公开号：

  US06342606B2

文献信息

• Intermediates for producing pyridine derivatives
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US06111111A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A pyridine alcohol derivative represented by General Formula III ##STR1## (where A represents a divalent organic group which may contain one to three oxygen atoms, nitrogen atoms and/or sulfur atoms, wherein A may form a 5-, 6-, 7-, or 8-membered ring together with two bonded carbon atoms, where said ring may form a condensed ring with one or more additional rings; R.sup.5 represents a hydrogen atom, --CHR.sup.1 R.sup.2, or an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group which may be substituted; R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group which may be substituted), is produced by: reacting a pyridine ester derivative represented by General Formula I-1 ##STR2## (where Z.sup.1 represents --COX; X represents an alkoxyl group, an alkenyloxy group, an aryloxy group or an aralkyloxy group which may be substituted; and A is the same as above) with a reducing agent, an alkylating agent, an alkenylating agent, an arylating agent or an aralkylating agent to obtain a pyridine carbonyl derivative represented by General Formula II ##STR3## (where A and R.sup.5 are the same as above); and reacting the resulting pyridine carbonyl derivative with a reducing agent, an alkylating agent, an alkenylating agent, an arylating agent or an aralkylating agent to obtain the pyridine alcohol derivative of the General Formula III.

  通用公式III所代表的吡啶醇衍生物是通过以下步骤制备的：将通用公式I-1所代表的吡啶酯衍生物与还原剂、烷基化剂、烯基化剂、芳基化剂或芳基烷基化剂反应，得到通用公式II所代表的吡啶羰基衍生物；然后将所得的吡啶羰基衍生物与还原剂、烷基化剂、烯基化剂、芳基化剂或芳基烷基化剂反应，得到通用公式III所示的吡啶醇衍生物。
• Method for producing furopyridine derivatives and intermediate compounds
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0911335B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6111111A
  申请人：——

  公开号：US6111111A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6265580B1
  申请人：——

  公开号：US6265580B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6342606B2
  申请人：——

  公开号：US6342606B2

  公开（公告）日：2002-01-29