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1,2-十六烷基卵磷脂 | 36314-47-3

中文名称
1,2-十六烷基卵磷脂
中文别名
1,2-十六烷基磷脂酰胆碱
英文名称
1,2-di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine
英文别名
[(2R)-2,3-dihexadecoxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
1,2-十六烷基卵磷脂化学式
CAS
36314-47-3
化学式
C40H84NO6P
mdl
——
分子量
706.084
InChiKey
MWTIGLPPQBNUFP-RRHRGVEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    乙醇:30mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25

SDS

SDS:dc0f0855a9e897b8e60aaa66a3045945
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-sn-Phosphatidylcholine, 1,2-dihexadecyl
L-β,γ-Dihexadecyl-α-lecithin
L-α-Phosphatidylcholine, di-O-hexadecyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-sn-Phosphatidylcholine, 1,2-dihexadecyl
别名
L-β,γ-Dihexadecyl-α-lecithin
L-α-Phosphatidylcholine, di-O-hexadecyl
: C40H84NO6P
分子式
: 706.07 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    葡萄糖1,2-十六烷基卵磷脂 在 sodium chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到Phosphoric acid (R)-2,3-bis-hexadecyloxy-propyl ester (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxo-hexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kokusho, Yoshitaka; Tsunoda, Akira; Kato, Shigeaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 8, p. 1302 - 1305
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(((2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphaneyl)oxy)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetraphenylborate 、 1,2-o-二十六基-sn-甘油四氮唑叔丁基过氧化氢1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到1,2-十六烷基卵磷脂
    参考文献:
    名称:
    用磷胆碱官能化醇的有效试剂。
    摘要:
    磷酸胆碱是一种小的半抗原状分子,既是胆碱的前体又是其降解产物。磷酸胆碱修饰了许多生物制品,例如脂质和寡糖。在这项研究中,开发了一种空气和实验台稳定的磷酸胆碱供体,并与许多醇受体一起进行了评估。使用一锅,三步顺序(磷酸化,氧化和磷酸脱保护),可以高产率合成磷酸胆碱衍生物。特别令人关注的是米线磷碱的合成,米线磷碱是一种被批准用于治疗利什曼病的口服药物。由于其昂贵的花费(每克1500美元),米替福辛不适用于世界上大多数患者。根据所描述的反应顺序,该药物的生产价格为每克25美元。
    DOI:
    10.1039/c9ob02582k
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文献信息

  • Functional associative coatings for nanoparticles
    申请人:Hainfeld James F.
    公开号:US20080089836A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.
    本文描述了一种纳米颗粒,其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上,使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外,本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
  • COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING CAPURAMYCIN ANALOGUES
    申请人:Reddy Venkata
    公开号:US20090281054A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Methods and compositions for treating disease caused by infectious agents, particularly tuberculosis are provided. In particular, methods and compositions comprising substituted derivatives of capuramycin analogs for the treatment of infectious diseases are provided. Also provided are capuramycin analogue formulations comprising PEGylated compounds, including a PEGylated vitamin E derivative, liposomes and nanoparticle carriers. The invention provides methods and compositions comprising a capuramycin analogue and capuramycin analogues in combination with one or more other active agents.
    提供了治疗由感染性病原体引起的疾病的方法和组合物,特别是结核病。具体提供了包含替代的卡普拉霉素类似物衍生物的方法和组合物,用于治疗传染病。还提供了包括PEG化化合物(包括PEG化维生素E衍生物)、脂质体和纳米粒载体的卡普拉霉素类似物制剂。本发明提供了包括卡普拉霉素类似物和卡普拉霉素类似物与一个或多个其他活性剂的组合物和方法。
  • NOVEL 2'-METHYLIDENENUCLEOTIDE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Matsuda, Akira
    公开号:EP0690068A1
    公开(公告)日:1996-01-03
    A novel 2'-methylidenenucleotide compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, and a pharmaceutical use thereof. In said formula, R represents hydrogen or halogen; R¹ and R² represent each independently a fatty acid residue or a hydrocarbon residue; and R³ and R⁴ represent each independently hydrogen, halogen or alkyl. The compound and salts thereof have an excellent antitumor activity against mammals. More specifically, they have a remarkable activity of inhibiting growth of mouse tumors, cultured human tumor cells or human tumors transplanted to nude mice, and hence are efficacious in curing or inhibiting the recurrence of mammalian pulmonary cancer, digestive cancer, mamary cancer, head and neck cancers, gynecologic cancer, urologic cancer, leukemia, melanoma, lymphatic metastatic tumor, and so forth. Also they are useful as an antitumor drug because they have an increased bioavailability and are lowly toxic. Further they have the effects of persistent and increased activities.
    一种由通式(I)代表的新型 2'-亚甲基烯核苷酸化合物或其盐,一种生产该化合物的工艺及其药物用途。在所述式中,R 代表氢或卤素;R¹ 和 R² 各自独立地代表脂肪酸残基或烃残基;R³ 和 R⁴ 各自独立地代表氢、卤素或烷基。该化合物及其盐类对哺乳动物具有极佳的抗肿瘤活性。更具体地说,它们具有抑制小鼠肿瘤、培养的人类肿瘤细胞或移植到裸鼠身上的人类肿瘤生长的显著活性,因此在治疗或抑制哺乳动物肺癌、消化系统癌症、乳腺癌、头颈部癌症、妇科癌症、泌尿系统癌症、白血病、黑色素瘤、淋巴转移性肿瘤等方面具有疗效。此外,它们还可作为抗肿瘤药物,因为它们具有更高的生物利用度和低毒性。此外,它们还具有持续和增强活性的作用。
  • PHOTOSENSIBILISATOR-DISPERSION UND VERWENDUNG DERSELBEN
    申请人:Universitätsklinikum Regensburg
    公开号:EP3225112A1
    公开(公告)日:2017-10-04
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine Photosensibilisator-haltige Dispersion sowie deren Verwendung.
    本发明涉及一种含光敏剂的分散体及其用途。
  • NUCLEIC-ACID-CONTAINING LIPID NANOPARTICLES
    申请人:Kyowa Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP3662913A1
    公开(公告)日:2020-06-10
    The present invention provides a nucleic acid-containing lipid nanoparticle comprising an analog of a fatty acid ester of glycerol, and a nucleic acid, wherein the analog is not hydrolyzable by a lipase.
    本发明提供了一种含核酸的脂质纳米粒子,它包含甘油脂肪酸酯的类似物和核酸,其中类似物不能被脂肪酶水解。
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