2-bromo-N-(4-chlorophenyl)butanamide | 90841-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-chlorophenyl)butanamide
• CAS: 90841-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO
• 分子量: 276.56
• InChiKey: VMUDHGWIJGIWSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5-124.0 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  391.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chlorophenyl)butanamide 生成 N-(4-chloro)phenyl-2-hydroxy butyramide
  参考文献：
  名称：

  FELIX, RAYMOND A.;TEACH, EUGENE G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 对氯苯胺 生成 2-bromo-N-(4-chlorophenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg,T.; Zirngibl,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 668, p. 30 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2019206800A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to novel spirocyclic compounds of formulas (1) and (2) which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (ID01) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及具有以下式（1）和（2）的新颖螺环化合物，其作为色氨酸2,3-双氧酶（IDO1）的调节剂，并且涉及所述化合物在通过色氨酸2,3-双氧酶介导的疾病或病况的预防和/或治疗中的使用。该发明还涉及包含这些新颖化合物的药物组合物。
• Substituted Pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones as Highly Potent and Biased Formyl Peptide Receptor Agonists
  作者：Girdhar Singh Deora、Cheng Xue Qin、Elizabeth A. Vecchio、Aaron J. Debono、Daniel L. Priebbenow、Ryan M. Brady、Julia Beveridge、Silvia C. Teguh、Minh Deo、Lauren T. May、Guy Krippner、Rebecca H. Ritchie、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01912

  日期：2019.5.23

  Herein we describe the development of a focused series of functionalized pyridazin-3(2 H)-one-based formyl peptide receptor (FPR) agonists that demonstrate high potency and biased agonism. The compounds described demonstrated biased activation of prosurvival signaling, ERK1/2 phosphorylation, through diminution of the detrimental FPR1/2-mediated intracellular calcium (Cai2+) mobilization. Compound

  在这里，我们描述了重点功能化的哒嗪-3（2 H）-一基甲酰肽受体（FPR）激动剂系列的开发，这些激动剂显示出高效力和偏向激动性。所描述的化合物通过减少有害的FPR1 / 2介导的细胞内钙（Cai2 +）动员，证明了生存信号的活化偏向激活，ERK1 / 2磷酸化。对于ERK1 / 2的磷酸化，化合物50的EC50为0.083μM，在hFPR1处距Cai2 +动员约20倍。
• Transition-Metal-Free Coupling of Alkynes with α-Bromo Carbonyl Compounds: An Efficient Approach towards β,γ-Alkynoates and Allenoates
  作者：Wenbo Liu、Zhengwang Chen、Lu Li、Haining Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.201600219

  日期：2016.4.18

  A direct transition‐metal‐free coupling between alkynes and α‐bromo carbonyl compounds has been developed with ultraviolet (UV) light in aqueous media. This method represents a facile approach to synthetically useful β,γ‐alkynyl esters and amides stereoselectively from two readily available starting materials. As an example of the synthetic application of the products, the alkynyl esters were readily

  炔烃和α-溴代羰基化合物之间的无过渡金属直接偶联已在水性介质中用紫外线（UV）进行了开发。该方法代表了一种简便的方法，可以从两种容易获得的起始原料中立体选择性地合成合成有用的β，γ-炔基酯和酰胺。作为产物合成应用的一个例子，炔基酯很容易转化为烯丙酸酯。
• 手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN113105444B

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了一种手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用，本发明提供的手性吡啶双噁唑啉配体在空气中稳定，易于工业生产；且应用于不对称还原偶联构建Csp3‑Csp3键，不仅催化活性高，立体选择性高，反应条件温和，且具有适用性广，环保等特点。
• Oxazolidone herbicides and methods of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04650512A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  A substituted oxazolidone compound having the formula ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are the same or different and are aromatic or a substituted aromatic group wherein the substituent is selected from chlorine, bromine, chloride or trifluoromethyl, and R is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms.

  具有以下结构式的取代噁唑烷化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2相同或不同，为芳香族或取代的芳香族基团，其中取代基被选择为氯、溴、氯化物或三氟甲基，R为1至6个碳原子的低碳基。