3-isopropyl-5-(2,3-dihydroxypropyl)amino-7-[4-(2-pyridyl)benzyl]amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-5-(2,3-dihydroxypropyl)amino-7-[4-(2-pyridyl)benzyl]amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-[[3-propan-2-yl-7-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylamino]-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]amino]propane-1,2-diol
• 化学式: C₂₃H₂₇N₇O₂
• 分子量: 433.513
• InChiKey: JLIQRHLZQGEBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3-异丙基-5-甲硫基吡唑[4,3-D]并嘧啶 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-isopropyl-5-(2,3-dihydroxypropyl)amino-7-[4-(2-pyridyl)benzyl]amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的5-取代的3-异丙基-7- [4-（2-吡啶基）苄基]氨基-1（2）H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的和选择性的细胞周期蛋白依赖性抑制剂激酶

  摘要：

  合成了一系列5-取代的3-异丙基-7- [4-（2-吡啶基）苄基]氨基-1（2）H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物，并评估了它们的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制活性。最有效的化合物在5位上含有各种羟烷基胺，并具有低纳摩尔IC 50CDK2和CDK5的值。对50种蛋白激酶中活性最高的化合物之一的初步分析表明，它对CDK具有很高的选择性。这些化合物将细胞停在S和G2 / M期，并诱导了各种癌细胞系的凋亡。已经在处理过的细胞中发现了RNA聚合酶II和粘着斑激酶（FAK）的显着去磷酸化作用，这是CDKs公认的底物。PARP-1的切割，Mcl-1的下调和胱天蛋白酶的激活与CDK抑制密切相关，并证实凋亡是在体外用该化合物处理的癌细胞中诱导的主要细胞死亡类型。已知基于嘌呤的CDK抑制剂CR8与吡唑并[4,3- d]嘧啶生物等排体证实，新化合物在细胞分析中比嘌呤更有效。因此，吡唑并[4，3- d

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.011

文献信息

• 5-Substituted 3-isopropyl-7-[4-(2-pyridyl)benzyl]amino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines with anti-proliferative activity as potent and selective inhibitors of cyclin-dependent kinases
  作者：Ladislava Vymětalová、Libor Havlíček、Antonín Šturc、Zuzana Skrášková、Radek Jorda、Tomáš Pospíšil、Miroslav Strnad、Vladimír Kryštof

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.011

  日期：2016.3

  kinase (FAK), well-established substrates of CDKs, has been found in treated cells. Cleavage of PARP-1, down-regulation of Mcl-1 and activation of caspases correlated well with CDK inhibition and confirmed apoptosis as the primary type of cell death induced in cancer cells treated with the compounds in vitro. A comparison of known purine-based CDK inhibitor CR8 with its pyrazolo[4,3-d]pyrimidine bioisosteres

  合成了一系列5-取代的3-异丙基-7- [4-（2-吡啶基）苄基]氨基-1（2）H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物，并评估了它们的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制活性。最有效的化合物在5位上含有各种羟烷基胺，并具有低纳摩尔IC 50CDK2和CDK5的值。对50种蛋白激酶中活性最高的化合物之一的初步分析表明，它对CDK具有很高的选择性。这些化合物将细胞停在S和G2 / M期，并诱导了各种癌细胞系的凋亡。已经在处理过的细胞中发现了RNA聚合酶II和粘着斑激酶（FAK）的显着去磷酸化作用，这是CDKs公认的底物。PARP-1的切割，Mcl-1的下调和胱天蛋白酶的激活与CDK抑制密切相关，并证实凋亡是在体外用该化合物处理的癌细胞中诱导的主要细胞死亡类型。已知基于嘌呤的CDK抑制剂CR8与吡唑并[4,3- d]嘧啶生物等排体证实，新化合物在细胞分析中比嘌呤更有效。因此，吡唑并[4，3- d