(R)-3-(4-methylphenyl)thiepane 1,1-dioxide | 1393559-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: (R)-3-(4-methylphenyl)thiepane 1,1-dioxide
• 英文别名: (3R)-3-(4-methylphenyl)thiepane 1,1-dioxide
• CAS: 1393559-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: VFQNECSQQWECBY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-methylphenyl)thiepane 1,1-dioxide 在 二溴二氟甲烷 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(-)-(S)-3-(4-methylphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 在 cerium(III) chloride 、 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾ 、 水 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~185.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 (R)-3-(4-methylphenyl)thiepane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u