2-methylamino-6-methylamino-4-fluoronitro benzene | 122584-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylamino-6-methylamino-4-fluoronitro benzene
• 英文别名: 2-Methylamino-6-methylamino-4-fluoronitrobenzene；5-fluoro-1-N,3-N-dimethyl-2-nitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 122584-82-1
• 化学式: C₈H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 199.185
• InChiKey: XZAJVDYWJDIGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-6-methylamino-4-fluoronitro benzene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇胺 为溶剂， 生成 2-methylamino-6-methylamino-4-(β-hydroxypropyl)aminonitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-nitro metaphenylenediamines, a process for their

  摘要：

  一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类头发的2-硝基间苯二胺具有以下化学式：其中Z代表一个--O--，--S--或--NH--基团。R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，并且代表氢原子或烷基，羟基烷基，多羟基烷基，烷氧基烷基或羟基烷氧基烷基基团或者一个氨基烷基基团，其氨基团可能被烷基或羟基烷基基团单取代或双取代。烷基和烷氧基基团含有1至6个碳原子。此化合物的化妆品可接受的盐也可以使用。

  公开号：

  US04863482A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟硝基苯 在 P2 O5 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methylamino-6-methylamino-4-fluoronitro benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-nitro metaphenylenediamines, a process for their

  摘要：

  一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类头发的2-硝基间苯二胺具有以下化学式：其中Z代表一个--O--，--S--或--NH--基团。R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，并且代表氢原子或烷基，羟基烷基，多羟基烷基，烷氧基烷基或羟基烷氧基烷基基团或者一个氨基烷基基团，其氨基团可能被烷基或羟基烷基基团单取代或双取代。烷基和烷氧基基团含有1至6个碳原子。此化合物的化妆品可接受的盐也可以使用。

  公开号：

  US04863482A1

文献信息

• ９員縮合環誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016079168A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】ＡＣＣ２阻害活性を有する新規化合物の提供。【解決手段】式Ｉで示される置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基を有する化合物又はその製薬上許容される塩。（式中、Ｒ１は、式：（環Ｂは５員環、環Ｃは６員環）【選択図】なし

  提供具有ACC2抑制活性的新化合物。具有式I中所示的取代或未取代的缩合芳香族复环式基的化合物或其制药上可接受的盐。（其中，R1是，式：（环B是5元环，环C是6元环）【选择图】无
• 2-Nitro métaphénylènediamines substituées, leur procédé de préparation et leur utilisation en teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0303826A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  L'invention concerne une 2-nitro métaphénylènediamine de formule : dans laquelle Z désigne le radical -O-, -S- ou -NH- et R₁, R₂ et R₃, identiques ou différents désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, hydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, hydroxy­alcoxyalkyle ou aminoalkyle dont le radical amino peut être mono ou disubstitué par un radical alkyle ou hydroxyalkyle, les radicaux alkyle et alcoxy comportant 1 à 6 atomes de carbone, ou les sels cosmétiquement acceptables de ce composé ainsi que son procédé de préparation. Ce composé est utilisé en teinture des cheveux.

  本发明涉及一种式 2-硝基甲苯二胺： 羟烷氧基烷基或氨基烷基，其中氨基可被烷基或羟烷基单取代或二取代，烷基和烷氧基含有 1 至 6 个碳原子，或该化合物的化妆品可接受的盐及其制备工艺。 该化合物可用于染发。
• NOVEL ALKYLENE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3059225A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..

  本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。 此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 式（I）化合物：其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等，环 A 是取代或未取代的非芳香碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等，-L2-是-O-(CR6R7)n-等，每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等，R2 是取代或未取代的烷基，R3 是氢或取代或未取代的烷基，R4 是取代或未取代的烷基羰基等。
• ACC2 INHIBITORS
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3670496A2

  公开（公告）日：2020-06-24

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..

  本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供一种包含该化合物的药物组合物。 式(I)的化合物： 其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等、 环 A 是取代或未取代的非芳香族碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等、 -L2-是-O-(CR6R7)n-等、 每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等、 R2 是取代或未取代的烷基、 R3 是氢或取代或未取代的烷基、 R4 是取代或未取代的烷基羰基等。
• 9-membered fused ring derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10233156B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The purpose of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 selective inhibitory activity. In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of Formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein, R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl represented by Formula: wherein, ring B is 5-membered ring, ring C is 6-membered ring; ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle or the like; —L1— is —O—(CR6R7)m— or the like; —L2— is —O—(CR6R7)n— or the like; each R6 is independently hydrogen or the like; each R7 is independently hydrogen or the like; each m is independently an integer of 0, 1, 2 or 3; each n is independently an integer of 1, 2 or 3; R2 is substituted or unsubstituted alkyl; R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl or the like.

  本发明的目的是提供具有 ACC2 选择性抑制活性的新型化合物。此外，本发明还提供了一种包含该化合物的药物组合物。 式的化合物： 或其药学上可接受的盐、 其中，R1 是由式表示的取代或未取代的融合芳香杂环基： 其中 环 B 是 5 元环，环 C 是 6 元环； 环 A 是取代或未取代的非芳香族碳环或类似物； -L1-是-O-(CR6R7)m-或类似物； -L2-是-O-(CR6R7)n-或类似物； 每个 R6 独立地为氢或类似物 每个 R7 独立地为氢或类似物； 每个 m 独立地为 0、1、2 或 3 的整数 每个 n 独立地为 1、2 或 3 的整数； R2 是取代或未取代的烷基； R3 是氢或取代或未取代的烷基； R4 是取代或未取代的烷基羰基或类似物。