trans-[Re(NPh)(PPh3)2Cl3] | 62192-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Re(NPh)(PPh3)2Cl3]
• 英文别名: trans-trichloro(phenylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V)；mer,trans-[ReCl3(NPh)(PPh3)2]；trans,mer-[Re(NPh)(PPh3)2Cl3]；trans-[Re(NPh)Cl3(PPh3)2]；trans-mer-PhNRe(PPh3)2Cl3；trans-[Re(NPh)(PPh₃)₂Cl₃]；[rhenium(V)trichloride(phenylimido)(triphenylphosphine)2]
• CAS: 62192-31-8
• 化学式: C₄₂H₃₅Cl₃NP₂Re
• 分子量: 908.26
• InChiKey: MNMGQLDKOYNGJZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Re(NPh)(PPh3)2Cl3] 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 trichloro(phenylimido)bis(pyridine)rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  ethylene的亚甲酰胺基络合物

  摘要：

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002435

文献信息

• Organoimido complexes of tungsten and rhenium: Oxo-imido and bis-imido complexes of tungsten(VI), and phenylimido complexes of rhenium(VI) and (V). The X-ray crystal structures of [W(NCMe3)(NPh)Cl2(bipy)] and [Re(NPh)Cl3(NH2CMe3)2]
  作者：George R. Clark、Alastair J. Nielson、Clifton E.F. Rickard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80456-8

  日期：——

  2′-bipyridyl (bipy) gives [W(NCMe3)2Cl2(bipy)] and insoluble oxo complexes. Reaction of WOCl4 with p-MeC6H4N(SiMe3)2 and then bipy gives [W(NC6H4Me-p)2Cl2(bipy)] and [W(O)(NC6H4Me-p)Cl2(bipy)]; [W(NPh)Cl4]2 reacts with p-MeC6H4N(SiMe3)2 and then bipy to give [W(NPh)(NC6H4Me-p)Cl2(bipy)]. [W(NCMe3)(μ-NPh)Cl2(NH2CMe3)]2 and bipy give [W(NCMe3)(NPh)Cl2(bipy)] (6). ReOCl4 reacts with PhNCO to give [Re(NPh)Cl4]x

  摘要Me3CNH2或Me3SiNHCMe3与WOCl4的反应生成的混合物包含[W（O）（NCMe3）Cl2（NH2CMe3）] x，与2,2'-联吡啶（bipy）进一步反应得到[W（NCMe3）2Cl2（bipy） ]和不溶的氧代配合物。WOCl 4与p-MeC 6 H 4 N（SiMe 3）2然后联吡啶反应，得到[W（NC6H4Me-p）2 Cl 2（联吡啶）和[W（O）（NC6H4Me-p）Cl 2（联吡啶）]；[W（NPh）Cl4] 2与p-MeC6H4N（SiMe3）2反应，然后联吡啶生成[W（NPh）（NC6H4Me-p）Cl2（bipy）]。[W（NCMe3）（μ-NPh）Cl2（NH2CMe3）] 2和联吡啶给出[W（NCMe3）（NPh）Cl2（联吡啶）]（6）。ReOCl4与PhNCO反应生成[Re（NPh）Cl4] x，在四氢呋喃（THF）或MeCN中得到加合物[Re（
• New Approach to the Chemistry of Technetium(V) and Rhenium(V) Phenylimido Complexes:  Novel [M(NPh)PNP]³⁺ Metal Fragments (M = Tc, Re; PNP = Aminodiphosphine) Suitable for the Synthesis of Stable Mixed-Ligand Compounds
  作者：Marina Porchia、Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Cristina Bolzati、Mario Cavazza-Ceccato、Giuliano Bandoli、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1021/ic048486y

  日期：2005.6.1

  Ligand-exchange reactions of the aminodiphosphine ligand bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]amine hydrochloride (PNHP x HCl) with labile M(NPh)Cl3(PPh3)2 precursors (M = Re, Tc) in the presence of triethylamine yield monocationic phenylimido mer,cis-[M(NPh)Cl2(PNHP)]Cl (M = Re, 1; Tc, 2) intermediate complexes. X-ray analyses show that in both compounds the aminodiphosphine acts as a tridentate ligand dictating

  在三乙胺存在下，氨基二膦配体双[（2-二苯基膦基）乙基]胺盐酸盐（PNHP x HCl）与不稳定的M（NPh）Cl3（PPh3）2前体（M = Re，Tc）的配体交换反应苯基亚氨基mer，cis- [M（NPh）Cl2（PNHP）] Cl（M = Re，1; Tc，2）中间体配合物。X-射线分析表明，在两种化合物中，氨基二膦都起决定齿顺式排列的三齿配体的作用。两个氯化物配体分别在赤道和轴向位置转化为线性M-NPh部分，填充了扭曲的八面体几何形状的其余位置。如mer，cis- [Re（NPh）（OEt）Cl（PNHP）] Cl 4所确定的那样，氯离子向金属-亚氨基核心的反式是不稳定的，并且被醇基取代，而没有影响原始的几何形状。 ，涉及氨基二膦酸双[（2-二苯基膦基）乙基]甲胺（PNMeP）的配体交换反应，其中的中央仲胺已被叔胺官能团取代，或其盐酸盐（PNMeP x HCl）产生三种不同的种类，取决于实验条件：fac，cis-
• Complexes of potentially tri- and tetra-dentate phosphinothiol ligands with Mo, W, Re, Fe, Ru, Os, Rh, Ir and Ni
  作者：Jonathan R. Dilworth、Anthony J. Hutson、Jason S. Lewis、John R. Miller、Yifan Zheng、Qin Chen、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/dt9960001093

  日期：——

  tetradentate ligand P(C6H4SH-2)3(H3L3) reacted with precursors containing Ru, Os and Rh to give [M(HL3)2]–(M = Ru, Os or Rh) where each HL3 ligand is ligated via P and 2S with one unco-ordinated thiol group. These complexes were oxidised in air to give [M(L32)]n+(M = Ru or Os, n= 0; M = Rh, n= 1) where L32 is a hexadentate ligand formed by the coupling of two L3 through two disulfide bonds.

  硫代膦酸酯配体PPh（C 6 H 4 SH-2）2（H 2 L 2）与多种前体反应生成配合物[ML 2 2 ] n –（M = Mo，W或Re，n = 0； M ＝ Fe，Ru，Os，Rh或Ir，n＝ 1）。M ＝ Re的配合物的晶体结构显示出扭曲的八面体几何形状，L 2配体在表面上协调。其他前体产生的配合物[ML 2 2 X] n –（X = Cl，M = Re，n = 0； X = NO，M = Mo，n = 1； M = Ru，n= 0; X = NR，M = Re，n = 1；X = NNMePh，M = Mo，n = 0; M ＝ Ru，n＝ 1）。讨论了这些七坐标复合物的几何形状。金属（0）配合物[M（CO）3（MeCN）3 ]（M = Mo或W）与[NMe 4 ] 2 [L 2 ]反应，得到橙色[NMe 4 ] 2 [ML 2（CO）3 ]的晶体结构（M = Mo）显示出近八面体的几何形状，其面坐标为L
• Synthesis of Enantiopure Oxorhenium(V) and Arylimidorhenium(V) “3 + 2” Schiff Base Complexes. X-ray Diffraction, Cyclic Voltammetry, UV−Vis, and Circular Dichroism Characterizations
  作者：Virginie M. Béreau、Saeed I. Khan、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ic0108033

  日期：2001.12.1

  C(32)H(27)N(2)O(5)Re.CH(2)Cl(2), orthorhombic, P2(1)2(1)2(1), a = 9.5599(16) A, b = 9.9579(16) A, c = 31.712(5) A, V = 3018.9(9) A(3), T = 100(2) K, Z = 4. (5) C(40)H(38)N(3)O(5)Re, monoclinic, P2(1), a = 9.286(3) A, b = 18.759(6) A, c = 9.957(3) A, beta = 102.817(6) degrees, V = 1691.3(10) A(3), T = 100(2) K, Z = 2. The major characteristic of these complexes is the presence of two coordination modes for

  席夫碱配体2-羟基苯甲醛-（（1R，2S）-1-氨基-2-茚满醇）亚胺（1）（H（2）L（1）的两个新的oxorhenium（V）和两个新的芳基亚甲基dor（V）络合物））和3-（1-金刚烷基）-2-羟基-5-甲基苯甲醛-（（1R，2S）-1-氨基-2-茚满醇）亚胺（2）（H（2）L（2））由前体Re（O）（PPh（3））（2）Cl（3），Re（NC（6）H（5））（PPh（3））（2）Cl（3）反应制备或Re（NC（6）H（4）OCH（3））（PPh（3））（2）Cl（3）和游离配体H（2）L（1,2）。Re（O）（HL（1））（L（1））（3），Re（O）（HL（2））（L（2））（4），Re（NC（6）H（ 5））（HL（1））（L（1））（5）和Re（NC（6）H（4）OCH（3））（HL（1））（L（1））（6）已分离并通过IR，（1）H NMR，圆二色性，LRMS-FAB和元素
• Phenylimido Complexes of Technetium and Rhenium with Maleonitriledithiolate
  作者：Bernd Kuhn、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.201000359

  日期：2010.12.27

  2-dicyanoethene-1,2-dithiolate) with formation of anionic complexes of the composition [M(NPh)(mnt)2]–. The products can be isolated as large red blocks of their AsPh4+ salts. The complex anions contain square-pyramidal coordinated metal atoms with the phenylimido ligands in apical positions. The M–N–C bonds are almost linear. A similar phenylimido complex with an additional amino group was synthesized from

  [Tc(NPh)Cl3(PPh3)2] 或 [Re(NPh)Cl3(PPh3)2] 与两当量的 Na2mnt（mnt2– = 1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇盐）反应，形成阴离子配合物组成 [M(NPh)(mnt)2]–。产物可以作为其 AsPh4+ 盐的大红色块分离。复合阴离子包含方形锥体配位金属原子，在顶端位置带有苯基亚氨基配体。M-N-C 键几乎是线性的。从 [Re(NC6H4-4-NH2)Cl3(PPh3)2] 合成了一个类似的带有额外氨基的苯基亚氨基复合物。此类取代基的存在可允许金属络合物与生物分子如肽、蛋白质或糖偶联，条件是M=N键对水解足够稳定。