4-((E)-2-{4-[(E)-2-(4-dihexylaminophenyl)vinyl]phenyl}vinyl)benzaldehyde | 904671-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-((E)-2-{4-[(E)-2-(4-dihexylaminophenyl)vinyl]phenyl}vinyl)benzaldehyde
• 英文别名: (E,E)-4-dihexylamino-4'-formyldistyrylbenzene
• CAS: 904671-89-2
• 化学式: C₃₅H₄₃NO
• 分子量: 493.733
• InChiKey: AXRSVQMVAQGWTI-GKIXDJALSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  653.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,7,12,15)-tetra(diethylphosphonatemethyl)[2.2]paracyclophane 、 4-((E)-2-{4-[(E)-2-(4-dihexylaminophenyl)vinyl]phenyl}vinyl)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到tetra(4,7,12,15)-(4''-(4''-(4'-dihexylaminostyryl)styryl)styryl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]-对环芳烷的三维发色团中的两光子吸收

  摘要：

  合成了一系列由 [2.2] 对环芳烃核心结合在一起的 α,omega-bis 供体取代的低聚亚苯基亚乙烯基二聚体，以探测重复单元的数量和通过空间离域如何影响双光子吸收截面。具体而言，对环烷分子是四(4,7,12,15)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)[2.2]对环烷(3R(D))，四(4,7,12,15)-(4''- (4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2]对环烷(5R(D))和四(4,7,12,15)-(4'"-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2] 对环芳烷 (7R(D)). 化合物双 (1,4)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯 (3R) 和双 (1,4)-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)还合成了苯乙烯基)苯 (5R) 以揭示“单体”对应物的特性。双光子吸收截面通过使用飞秒和纳秒脉冲激光器作为激发源的双光子诱导荧光法测定。当从“单体”发色团到对环芳烃“二聚体”（即

  DOI：

  10.1021/ja038743i
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Di-N-己基苯胺 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 4-((E)-2-{4-[(E)-2-(4-dihexylaminophenyl)vinyl]phenyl}vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3,5-三嗪核的星形推挽化合物

  摘要：

  在 2-、4- 和 6-位具有 OPV 链的 1,3,5-三嗪 9-11 代表具有强大推拉效应的星形化合物。它们的长波长吸收 S0 S1 的特点是分子内电荷转移 (ICT) 从作为电子供体 D 的二烷基氨基通过共轭链到作为电子受体 A 的 1,3,5-三嗪核心 A。二烷基氨基的质子化去除供体能力，而 1,3,5-三嗪环的质子化增强了受体强度。因此，主要的质子化位点对推挽效应和 ICT 具有至关重要的影响。对于电中性系列 9-11 中的第二代 10，跃迁能 ΔE (S0 S1) 通过最小值；相反，它们通过质子化系列 9a、10b、11b 中 10b 的最大值。这些意想不到的结果可以通过不同效应的叠加来解释，即共轭从 9 扩展到 11、随着 D 和 A 距离的增加而降低的 ICT、聚集以及质子化的位置在数量增加的情况下CF3COOH。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600066