7-(β-Hydroxy-γ-aminopropyl)theophyllin | 7652-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(β-Hydroxy-γ-aminopropyl)theophyllin
• 英文别名: 7-(3-amino-2-hydroxypropyl)theophylline；7-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-<2-Hydroxy-3-amino-propyl>-theophyllin；7-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-(3-amino-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 7652-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₃
• 分子量: 253.261
• InChiKey: BIQUBQCENNNOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  570.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(β-Hydroxy-γ-aminopropyl)theophyllin 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.3%的产率得到N-[3-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-2-hydroxy-propyl]-guanidine; compound with sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of some new 7-guanidinoalkyltheophyllins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765241
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,3-epoxypropyl)theophylline 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以95%的产率得到7-(β-Hydroxy-γ-aminopropyl)theophyllin
  参考文献：
  名称：

  AZT 类似物的合成：7-(3-azido-2-hydroxypropyl)-, 7-(3-amino-2-hydroxypropyl)-, 7-(3-triazolyl-2-hydroxypropyl)theophyllines

  摘要：

  用叠氮阴离子亲核置换 7-(2-羟基-3-对甲苯磺酰氧基丙基) 茶碱 (1) 中的甲苯磺酰氧基，得到 7-(3-叠氮基-2-羟丙基) 茶碱 (2)。用 Ph3P/Py/NH4OH 还原 2 中的 3-叠氮基得到 3-氨基衍生物 4，或者通过 7-(2,3-环氧丙基) 茶碱 (3) 的区域选择性胺化获得。4 的选择性乙酰化得到 N-乙酰基衍生物 5。2 中的叠氮化物基团与 N1-炔丙基胸腺嘧啶 (6) 的 1,3-偶极环加成反应得到区域异构三唑 7。

  DOI：

  10.1080/15257770500544495

文献信息

• GLUSHKOV, R. G.;DRONOVA, L. N.;NIKOLAEVA, L. A.;OVCHAROVA, I. M.;MEDVEDEV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 1, 40-44
  作者：GLUSHKOV, R. G.、DRONOVA, L. N.、NIKOLAEVA, L. A.、OVCHAROVA, I. M.、MEDVEDEV+

  DOI：——

  日期：——
• US4092417A
  申请人：——

  公开号：US4092417A

  公开（公告）日：1978-05-30
• Synthesis and pharmacological study of some new 7-guanidinoalkyltheophyllins
  作者：R. G. Glushkov、L. N. Dronova、L. A. Nikolaeva、I. M. Ovcharova、B. A. Medvedev、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00765241

  日期：1983.1
• Synthesis of AZT analogues: 7-(3-azido-2hydroxypropyl)-, 7-(3-amino-2-hydroxypropyl)-, 7-(3-triazolyl-2-hydroxypropyl)theophyllines
  作者：El Sayed H. El Ashry、Adel Abdel-Rahman、Nagwa Rashed、Laila F. Awad、Hanaa A. Rasheed

  DOI：10.1080/15257770500544495

  日期：2006.4.1

  the tosyloxy group in 7-(2-hydroxy-3-p-toluenesulfonyloxypropyl)theophylline (1) with azide anion afforded 7-(3-azido-2-hydroxypropyl)theophylline (2). Reduction of the 3-azido group in 2 with Ph3P/Py/NH4OH afforded the 3-amino derivative 4, alternatively obtained by regioselective amination of 7-(2,3-epoxypropyl)theophylline (3). Selective acetylation of 4 gave the N-acetyl derivative 5. 1,3-Dipolar

  用叠氮阴离子亲核置换 7-(2-羟基-3-对甲苯磺酰氧基丙基) 茶碱 (1) 中的甲苯磺酰氧基，得到 7-(3-叠氮基-2-羟丙基) 茶碱 (2)。用 Ph3P/Py/NH4OH 还原 2 中的 3-叠氮基得到 3-氨基衍生物 4，或者通过 7-(2,3-环氧丙基) 茶碱 (3) 的区域选择性胺化获得。4 的选择性乙酰化得到 N-乙酰基衍生物 5。2 中的叠氮化物基团与 N1-炔丙基胸腺嘧啶 (6) 的 1,3-偶极环加成反应得到区域异构三唑 7。