2-{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]oxy}-N-(2-furylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]oxy}-N-(2-furylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]oxy}-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide；2-[(5-cyano-3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₅
• 分子量: 426.472
• InChiKey: DBSWLYKXTWXWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]oxy}-N-(2-furylmethyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到6-[(2-furylmethyl)amino]-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4-c]吡啶和5,6,7,8-四氢异喹啉的二氨基衍生物的合成和结构

  摘要：

  开发了一种新的有效方法，通过Smiles重排从3-氰基吡啶-2（1 H）-酮中获得吡喃并[3,4- c ]吡啶和5,6,7,8-四氢-异喹啉的二氨基衍生物。各自的氧乙酰胺。通过NMR光谱和X射线衍射分析研究了合成化合物的结构。X射线衍射研究的结果表明在6-（苄氨基）-3,3-二甲基-8-（吡咯烷-1-基）-3,4-二氢-1H-吡喃基- []中存在分子间氢键。3，4- c ]吡啶-5-腈。还测试了获得的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2353-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 、 3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-6-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-{[5-cyano-3,3-dimethyl-8-(morpholin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl]oxy}-N-(2-furylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4-c]吡啶和5,6,7,8-四氢异喹啉的二氨基衍生物的合成和结构

  摘要：

  开发了一种新的有效方法，通过Smiles重排从3-氰基吡啶-2（1 H）-酮中获得吡喃并[3,4- c ]吡啶和5,6,7,8-四氢-异喹啉的二氨基衍生物。各自的氧乙酰胺。通过NMR光谱和X射线衍射分析研究了合成化合物的结构。X射线衍射研究的结果表明在6-（苄氨基）-3,3-二甲基-8-（吡咯烷-1-基）-3,4-二氢-1H-吡喃基- []中存在分子间氢键。3，4- c ]吡啶-5-腈。还测试了获得的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2353-4

文献信息

• Synthesis and structure of diamino derivatives of pyrano-[3,4-c]pyridines and 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines
  作者：Ervand G. Paronikyan、Shushanik Sh. Dashyan、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Rafael A. Tamazyan

  DOI：10.1007/s10593-018-2353-4

  日期：2018.8

  A new and effective method was developed for obtaining diamino derivatives of pyrano[3,4-c]pyridines and 5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolines from 3-cyanopyridin-2(1H)-ones by Smiles rearrangement of the respective oxyacetamides. The structures of the synthesized compounds were studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The results of X-ray diffraction studies revealed the presence of

  开发了一种新的有效方法，通过Smiles重排从3-氰基吡啶-2（1 H）-酮中获得吡喃并[3,4- c ]吡啶和5,6,7,8-四氢-异喹啉的二氨基衍生物。各自的氧乙酰胺。通过NMR光谱和X射线衍射分析研究了合成化合物的结构。X射线衍射研究的结果表明在6-（苄氨基）-3,3-二甲基-8-（吡咯烷-1-基）-3,4-二氢-1H-吡喃基- []中存在分子间氢键。3，4- c ]吡啶-5-腈。还测试了获得的化合物的抗微生物活性。