苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(苯基甲基)氨基]硫代甲基]酰肼 | 140181-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(苯基甲基)氨基]硫代甲基]酰肼
• 英文名称: 1-Benzyl-3-[(3-chloro-1-benzothiophene-2-carbonyl)amino]thiourea
• CAS: 140181-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃OS₂
• 分子量: 375.903
• InChiKey: GRUASWDUAGDCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(苯基甲基)氨基]硫代甲基]酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-benzyl-3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，第一部分：苯并[b]噻吩基-1,3,4-恶二唑、-1,2,4-三唑啉和-噻唑啉衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250213
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(苯基甲基)氨基]硫代甲基]酰肼
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，第一部分：苯并[b]噻吩基-1,3,4-恶二唑、-1,2,4-三唑啉和-噻唑啉衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250213

文献信息

• Benzo[b]thiophenes, Part I: Synthesis and Antimicrobial Activity of Benzo[b]thienyl-1,3,4-oxadiazole, -1,2,4-triazoline, and -thiazoline Derivatives
  作者：Omaima M. Aboulwafa、Fatma A. G. Berto

  DOI：10.1002/ardp.19923250213

  日期：——

  Four new series of benzo[b]thiophene derivatives bearing various thiosemicarbazide, 1,3,4‐oxadiazole, 1,2,4‐triazoline, and thiazoline moieties have been synthesized and evaluated for antimicrobial activity.

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。