5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 140181-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 140181-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 327.794
• InChiKey: GUOZRTXUIBEOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C
• 沸点：
  518.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，第一部分：苯并[b]噻吩基-1,3,4-恶二唑、-1,2,4-三唑啉和-噻唑啉衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250213

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial, and Anthelmintic Activities of Some New 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride Derivatives
  作者：Gadada Naganagowda、Basavaraj Padmashali

  DOI：10.1080/10426500903241713

  日期：2010.7.30

  respectively. The structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, IR, 1H NMR, and mass spectral data and have been screened for antimicrobial and anthelmintic activities.

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。