2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2H3C6SbH2 | 314294-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2H3C6SbH2
• 英文别名: C6H3-2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2SbH2
• CAS: 314294-07-0
• 化学式: C₃₆H₅₁Sb
• 分子量: 605.551
• InChiKey: LRABXMLXKLDIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2H3C6SbH2 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2H3C6Sb(H)Li
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的三联苯取代的伯pnictanes AREH 2和它们的金属化衍生物是（H）栗（AR =C 6 ħ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= 2,4,6-三异丙基; E = N，P，如，Sb）

  摘要：

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00162-5
• 作为产物：
  描述：

  在 LiAlH₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2H3C6SbH2
  参考文献：
  名称：

  空间位阻的三联苯取代的伯pnictanes AREH 2和它们的金属化衍生物是（H）栗（AR =C 6 ħ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= 2,4,6-三异丙基; E = N，P，如，Sb）

  摘要：

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00162-5

文献信息

• Boron−Pnictogen Multiple Bonds:  Donor-Stabilized PB and AsB Bonds and a Hindered Iminoborane with a B−N Triple Bond
  作者：Eric Rivard、W. Alexander Merrill、James C. Fettinger、Robert Wolf、Geoffrey H. Spikes、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic062076n

  日期：2007.4.1

  Reaction of the hindered phosphino- and arsinoboranes, Ar*Pn(H)-B(Br)Tmp (Ar* = -C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Pr-i(3))(2); Tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino; Pn = P and As, 1 and 3, respectively) with 4-dimethylaminopyridine, DMAP, afforded the boranylidenephosphane and arsane, Ar*PnB(DMAP)Tmp (Pn = P and As, 2 and 4) as deep red-purple solids. The analogous aminoboranes Ar'N(H)-B(X)Tmp (Ar' = -C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me-3)(2); X = Cl and Br; 5 and 6) did not display any reactivity with DMAP, but in the presence of the amide base, Na[N(SiMe3)(2)], the clean formation of the uncomplexed iminoborane Ar'NBTmp (7) was observed. Attempts to generate an SbB bond were unsuccessful, as the required stibinoborane precursor, Ar*Sb(H)-B(Br)Tmp, could not be prepared; in place of clean Sb-B bond formation, the reduced product Ar*SbSbAr* was obtained. All compounds were characterized spectroscopically, and the X-ray crystal structures of 1, 2, 4, 6, and 7 were determined.