1,3-bis(3-aminobenzyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-aminobenzyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis[(3-aminophenyl)methyl]urea；1,3-bis[(3-aminophenyl)methyl]urea
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: UTBAZVOUDSUURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到1,3-bis(3-aminobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  액정 배향 처리제

  摘要：

  提供了一种液晶取向处理剂，其在液晶取向处理时对阻挡层表面的划痕或磨损较少，液晶的取向性良好，并且液晶单元格的电压保持率高，离子密度低。液晶取向处理剂包含由二胺成分和四羧酸衍生物反应得到的聚酰亚胺树脂或聚酰亚胺的任意一种。上述二胺成分特征在于包含如下式(1)所示的二胺。式(1)中，X是氧原子或硫原子，Y和Y'各自独立地为单键，-O-, -S-, -OCO-, 或-COO-，R和R'各自独立地为碳数为1至3的烷基。

  公开号：

  KR20150138410A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylation of Amines Enables the Synthesis of Unsymmetrical N,N′-Disubstituted Ureas
  作者：Honglan Zeng、Hongyan Du、Wei Han、Xu Gong、Jie Zhang

  DOI：10.1055/a-1500-9673

  日期：2021.7

  A ligand-free palladium-catalyzed aerobic oxidative carbonylation of amines for the synthesis of ureas, particular unsymmetrically N,N′-disubstituted ureas, which cannot be accessed by any other palladium-catalyzed oxidative carbonylation of amines to date, is presented. An array of symmetrical and unsymmetrical ureas were straightforwardly synthesized by using inexpensive, readily available, stable

  提出了用于合成脲的无配体的钯催化的胺的好氧氧化羰基化反应，特别是不对称的N，N'-二取代的脲，迄今为止，其他任何钯催化的胺的氧化羰基化反应均无法获得。通过使用廉价，易于获得，稳定和安全的胺，在1个大气压下以良好或优异的收率直接合成了一系列对称和不对称的脲。这种新颖的方法采用氧气作为唯一氧化剂，为基于过渡金属的氧化剂系统提供了有吸引力的替代方法