methacrylic acid-(2,3-dimethyl-anilide) | 23532-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methacrylic acid-(2,3-dimethyl-anilide)
• 英文别名: Methacrylsaeure-(2,3-dimethyl-anilid)；N-(2,3-dimethylphenyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 23532-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WLRODHDHHASUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 、 methacrylic acid-(2,3-dimethyl-anilide) 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium phosphate monohydrate 、 三甲氧基硅烷 、 (4R,4'R)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(5,5-dibutyl-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以69%的产率得到(S)-N-(2,3-dimethylphenyl)-2-methyl-6-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  区域和对映体选择性Ni催化丙烯酰胺的正式加氢烷基化，加氢苄基化和加氢炔丙基化为α-叔酰胺。

  摘要：

  在不使用敏感的有机金属物质的情况下，对映选择性烷基-烷基交叉偶联的发展，即同时形成立体异构中心，这很有吸引力。在此，我们报道了丙烯酰胺的分子间区域和对映体选择性氢官能化，将立体中心α-位置锻造为新形成的C sp3 –C sp3第一次绑定。使用新开发的手性配体可以进行电子逆式形式的加氢官能​​化反应，包括加氢烷基化，加氢苄基化和加氢炔丙基化，从而提供了一种有效的途径，可通过具有易于消旋作用的叔α-立体异构碳中心来获得各种对映体富集的酰胺。这种操作简单的方案可以进行反马尔科夫尼科夫的对映选择性加氢烷基化反应，以及前所未有的加氢苄基化，温和条件下的氢化炔丙基化，具有出色的官能团相容性，可提供多种具有出色对映选择性的酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202011339
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 、 甲基丙烯酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methacrylic acid-(2,3-dimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的活化烯烃的氧化芳烷基化：双C ？芳烃和乙腈的H键裂解

  摘要：

  不是一个而是两个：标题反应通过苯胺和乙腈的双CH键裂解而进行（参见方案）。该反应以优异的产率提供了多种含氰基的吲哚啉酮。机理研究表明，该反应涉及烯烃的快速芳基化和决定乙腈CH活化的速率。

  DOI：

  10.1002/anie.201104575

文献信息

• Graft copolymer and process for producing the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0490269A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  There is provided a process for producing a styrenic graft copolymer which comprises coplymerizing a styrenic monomer and a styrenic monomer having a hydrocarbon radical with an unsaturated bond in the presence of a catalyst comprising as primary ingredient (A) a transition metal compound and (B) a contact product of an organoaluminum compound and a condensation agent or (C) a compound which produces an ionic complex by reacting with the above-mentioned transition metal compound and subsequently graft polymerizing an ethylenically unsaturated monomer onto the resultant styrenic copolymer. The above-described styrenic graft copolymer is greatly improved in terms of compatibility, adhesivity, coatability and wettability while preserving heat resistance and chemical resistance thereof, and thus effective as a variety of constructional materials and compatibilizing agents. Furthermore, the composition or multi-layer material comprising the above-mentioned styrenic graft copolymer is widely utilized in a variety of application field including film, sheet, especially stampable sheet, container, packaging material, automobile parts, electrical and electronic parts, etc.

  提供了一种生产苯乙烯接枝共聚物的工艺，该工艺包括在催化剂存在下，使苯乙烯单体和具有不饱和键烃基的苯乙烯单体共聚，催化剂的主要成分包括(A)过渡金属化合物和(B)有机铝化合物与缩合剂的接触产物或(C)通过与上述过渡金属化合物反应产生离子络合物的化合物，然后将乙烯基不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。上述过渡金属化合物反应生成离子络合物的化合物，然后将乙烯不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。 上述苯乙烯接枝共聚物在保持其耐热性和耐化学性的同时，在相容性、粘合性、涂覆性和润湿性方面得到了极大的改善，因此可以有效地用作各种建筑材料和相容剂。此外，由上述苯乙烯接枝共聚物组成的组合物或多层材料可广泛应用于各种应用领域，包括薄膜、片材，尤其是可冲压片材、容器、包装材料、汽车零件、电子电气零件等。
• Bieber, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 56
  作者：Bieber

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing styrenic copolymer
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0505972B1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5250629A
  申请人：——

  公开号：US5250629A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Regio‐ and Enantioselective Ni‐Catalyzed Formal Hydroalkylation, Hydrobenzylation, and Hydropropargylation of Acrylamides to α‐Tertiary Amides
  作者：Lou Shi、Ling‐Ling Xing、Wen‐Bo Hu、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202011339

  日期：2021.1.18

  The development of enantioselective alkyl–alkyl cross‐couplings with coinstantaneous formation of a stereogenic center without the use of sensitive organometallic species is attractive yet challenging. Herein, we report the intermolecular regio‐ and enantioselective formal hydrofunctionalizations of acrylamides, forging a stereogenic center α‐position to the newly formed Csp3–Csp3 bond for the first

  在不使用敏感的有机金属物质的情况下，对映选择性烷基-烷基交叉偶联的发展，即同时形成立体异构中心，这很有吸引力。在此，我们报道了丙烯酰胺的分子间区域和对映体选择性氢官能化，将立体中心α-位置锻造为新形成的C sp3 –C sp3第一次绑定。使用新开发的手性配体可以进行电子逆式形式的加氢官能​​化反应，包括加氢烷基化，加氢苄基化和加氢炔丙基化，从而提供了一种有效的途径，可通过具有易于消旋作用的叔α-立体异构碳中心来获得各种对映体富集的酰胺。这种操作简单的方案可以进行反马尔科夫尼科夫的对映选择性加氢烷基化反应，以及前所未有的加氢苄基化，温和条件下的氢化炔丙基化，具有出色的官能团相容性，可提供多种具有出色对映选择性的酰胺。