6-Ethyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 6-Ethyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-6-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₅₈H₄₈N₂O₁₆
• 分子量: 1029.02
• InChiKey: AYMWJFBAGBVCKU-IORWCSBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 24.0h， 以12%的产率得到1,3-Bis(α-D-arabinofuranosyl)-6-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮 在 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 6-Ethyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6
  作者：Joergensen, Per T.、El-Barbary, Ahmed A.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——