叔丁基 4-(4-甲酰基苄基)哌嗪-1-羧酸 | 844891-09-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 叔丁基 4-(4-甲酰基苄基)哌嗪-1-羧酸
• 中文别名: 叔丁基4-(4-甲酰基苄基)哌嗪-1-羧酸
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formylbenzyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-formylphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 844891-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: UMXKYTSTYWRBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  420.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基 4-(4-甲酰基苄基)哌嗪-1-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(piperazin-1-ylmethyl)benzaldehyde hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7

  摘要：

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020160711A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 叔丁基 4-(4-甲酰基苄基)哌嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7

  摘要：

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020160711A1

文献信息

• Enzyme Inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20090247507A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2—N—, —CH2—CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2—, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —O—, —SO2NH—, —NHSO2—, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)—wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1. Data supplied from the esp@cenet datatbase—Worldwide d77

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。
• Design and Development of Glucocorticoid Receptor Modulators as Immunology Antibody–Drug Conjugate Payloads
  作者：Adrian D. Hobson、Michael J. McPherson、Wendy Waegell、Christian A. Goess、Robert H. Stoffel、Xiang Li、Jian Zhou、Zhongyuan Wang、Yajie Yu、Axel Hernandez、Shaughn H. Bryant、Suzanne L. Mathieu、Agnieszka K. Bischoff、Julia Fitzgibbons、Martyna Pawlikowska、Sujiet Puthenveetil、Ling C. Santora、Lu Wang、Lu Wang、Christopher C. Marvin、Martin E. Hayes、Anurupa Shrestha、Kathy A. Sarris、Biqin Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02099

  日期：2022.3.24

  Glucocorticoid receptor modulators (GRM) are the first-line treatment for many immune diseases, but unwanted side effects restrict chronic dosing. However, targeted delivery of a GRM payload via an immunology antibody–drug conjugate (iADC) may deliver significant efficacy at doses that do not lead to unwanted side effects. We initiated our α-TNF-GRM ADC project focusing on identifying the optimal payload

  糖皮质激素受体调节剂 (GRM) 是许多免疫疾病的一线治疗药物，但不良副作用限制了长期给药。然而，通过免疫学抗体-药物偶联物 (iADC) 靶向递送 GRM 有效载荷可能会在不会导致不良副作用的剂量下产生显着疗效。我们启动了我们的 α-TNF-GRM ADC 项目，重点是确定最佳有效载荷和一个能稳定连接有效载荷和抗体的连接子，从而确定可合成的马来酰亚胺-Gly-Ala-Ala 连接子。DAR 4 纯化的 ADC 显示在小鼠接触超敏反应模型中比母体 α-TNF 抗体更有效。P1NP 和皮质酮生物标志物的分析表明，疗效和不良反应之间存在足够的治疗窗口。
• Enzyme inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US08088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2-N—, —CH2-CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2-, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2-, —O—, —SO2NH—, —NHSO2-, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)— wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.

  式（I）的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是- N-，- CH2-N-，- CH2-CH-或- CH-；R1是式（IA）的基团，其中Z是- CH2-，- NH-，- 0-，- S（O）-，- S-，- S（O）2或具有3-7个环原子的二价单环芳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基链基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环芳环或杂环；r，s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少有一个r和s为1；R2是卤素，- CN，- CF3，- OCH3或环丙基；R3是式（IB）的基团，其中Q是氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环；Z1是- S-，- S（O）-，- S（O）2-，- O-，- SO2NH-，- NHSO2-，NHC（=O）NH，- NH（C= S）NH-或- N（R4）-，其中R4是氢，C1-C3烷基，环烷基或苯甲基；Alk1和Alk2是独立的可选取代的二价C1-C3烷基链基团；m，n和p独立地为0或1。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。
• 3,4-二氢酞嗪-1（2H）-酮类衍生物及制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN116655591A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明涉及式(Ⅰ)3,4‑二氢酞嗪‑1(2H)‑酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。