叔丁基 4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸 | 623588-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 叔丁基 4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸
• 中文别名: 2-甲基-2-丙基4-(5-甲酰基-2-噻吩基)-1-哌嗪羧酸酯；叔丁基4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-formylthien-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-formyl-thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(5-formylthiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 623588-30-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• mdl: MFCD09055398
• 分子量: 296.39
• InChiKey: OHGKLOGHIWWLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基 4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸 在 sodium hydroxide 、 silver (I) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到5-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。

  公开号：

  US20080153812A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 叔丁基 4-(5-甲酰基-2-噻吩)哌嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。

  公开号：

  WO2011045344A1

文献信息

• [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009145360A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物，即由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Stokes Elizabeth Elaine Sophie

  公开号：US20050222410A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention concerns a compound of the formula (I); wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; Ring B is ring such as thienyl, thiadiazolyl, thiazolyl, pyrimidyl, pyrazinyl, pyridazinyl and pyridyl; R 2 is halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及式(I)的化合物；其中环A是杂环基；m为0-4，每个R1为羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；环B是噻吩基、噻二唑基、噻唑基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嘧啶基和吡啶基等环基；R2为卤素，n为0-2；每个R4为羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3为氨基或羟基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺；其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗组织脱乙酰化酶介导的疾病或医学状况中的应用。
• N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07737149B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐。还提供了制造公式1化合物的方法，以及将公式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US20110059957A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型苯并衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗VAP-1相关疾病等药物，即由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书所定义，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。