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2-[[(2-甲氧基苯基)氨基]甲基]-苯酚 | 388110-66-5

中文名称
2-[[(2-甲氧基苯基)氨基]甲基]-苯酚
中文别名
2-[[(2-甲氧苯基)氨基]甲基]苯酚
英文名称
2-((2-methoxyphenylamino)methyl)phenol
英文别名
2-o-Anisidinomethyl-phenol;(2-Oxy-benzyl)-o-anisidin;2-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methyl}phenol;2-[(2-methoxyanilino)methyl]phenol
2-[[(2-甲氧基苯基)氨基]甲基]-苯酚化学式
CAS
388110-66-5
化学式
C14H15NO2
mdl
MFCD04621504
分子量
229.279
InChiKey
HRWOADPHRVVBEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:07709bccd306535230d87085d9dd071f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(2-甲氧基苯基)氨基]甲基]-苯酚三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99 %的产率得到3-(2-methoxylphenyl)-2-chloro-3,4-dihydrobenzo[e][1,3,2]oxazaphosphinine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    氟化磷交换:磷连接中心的多维催化点击化学
    摘要:
    氟化磷交换 (PFEx) 代表了催化点击反应技术的尖端进步。 PFEx 从自然界的磷酸盐连接体中汲取灵感,促进 P(V)–F 负载中心与芳基醇、烷基醇和胺的可靠耦合,生成稳定的多维 P(V)–O 和 P(V)–N 连接产品。 Lewis 胺碱催化,如 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD),显着提高了 P-F 交换速率。含有多个 P-F 键的 PFEx 底物能够通过明智的催化剂选择进行选择性、连续的交换反应。在少于四个合成步骤中,可以沿着远离 P(V) 中心枢纽的四个四面体轴中的三个有意地合并受控投影,从而充分利用产生三维多样性的潜力。此外,正如先前的研究所证明的那样,药物和药物片段的后期功能化可以通过多价 PFEx 中心六氟环三磷腈 (HFP) 来实现。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2023.05.013
  • 作为产物:
    描述:
    N-salicylidene-2-methoxyaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[[(2-甲氧基苯基)氨基]甲基]-苯酚
    参考文献:
    名称:
    氨基酚作为铜催化乌尔曼型二芳基醚合成的高效配体
    摘要:
    嘉兴大学生物与化学工程学院, 浙江嘉兴 314001 2013年8月14日收稿, 2013年9月26日收稿 关键词: 铜催化剂, 氨基酚, 乌尔曼偶联, 二芳基醚碳氧键广泛存在于各种具有生物活性的天然产物中、重要的药物化合物和聚合物。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.12.3915
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文献信息

  • Bischoff; Froehlich, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3979
    作者:Bischoff、Froehlich
    DOI:——
    日期:——
  • Paal, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 689
    作者:Paal
    DOI:——
    日期:——
  • Transfer hydrogenation of acetophenone promoted by (arene)ruthenium(II) reduced Schiff base complexes: an X-ray structure of [(η6-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)]
    作者:Rakesh K Rath、Munirathinam Nethaji、Akhil R Chakravarty
    DOI:10.1016/s0277-5387(01)00894-4
    日期:2001.9
    Arene ruthenium(II) reduced Schiff base complexes of formulation [(eta (6)-p-cymene)RuCl(L-n)] (1-5, n = 1-5) were prepared by reacting [(eta (6)-p-cymene)RuCl2](2) with HLn in the presence of sodium carbonate in CH2Cl2. The complexes contain an eta (6)-p-cymene group, a chloride and a bidentate chelating N,O-donor ligand. The molecular structure of [(eta (6)-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)] (1) has been determined by X-ray crystallography. The complexes are found to be catalytically active for transfer hydrogenation of acetophenone to (+/- )1-phenylethanol in the presence of KOH and isopropanol showing percent conversion of 98 with the catalysts having a bulky substituent adjacent to the O- and N-donor sites of the auxiliary ligand. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
  • SAMARIUM CONTAINING COMPLEXES AND CONDENSATION REACTION CATALYSTS, METHODS FOR PREPARING THE CATALYSTS, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE CATALYSTS
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:EP2731716A1
    公开(公告)日:2014-05-21
  • Titanium Containing Complex and Condensation Reaction Catalysts, Methods for Preparing the Catalysts, and Compositions Containing the Catalysts
    申请人:Brandstadt Kurt
    公开号:US20140213690A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    A composition is capable of curing via condensation reaction. The composition uses a new condensation reaction catalyst. The new condensation reaction catalyst is used to replace conventional tin catalysts. The composition can react to form a gum, gel, rubber, or resin.
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